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6,7,15,16,23,24-hexahydro-13H,26H-14,25-propanotribenzo[b,i,o][1,4,11,14,7,18]tetraoxadiazacycloicosin-19-amine | 1347706-24-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7,15,16,23,24-hexahydro-13H,26H-14,25-propanotribenzo[b,i,o][1,4,11,14,7,18]tetraoxadiazacycloicosin-19-amine
英文别名
——
6,7,15,16,23,24-hexahydro-13H,26H-14,25-propanotribenzo[b,i,o][1,4,11,14,7,18]tetraoxadiazacycloicosin-19-amine化学式
CAS
1347706-24-4
化学式
C29H35N3O4
mdl
——
分子量
489.615
InChiKey
BRMPCCCYNMZCLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.21
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    69.42
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7,15,16,23,24-hexahydro-13H,26H-14,25-propanotribenzo[b,i,o][1,4,11,14,7,18]tetraoxadiazacycloicosin-19-amine二氯乙二肟sodium carbonate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以51%的产率得到(E,E)-N1,N2-di-6,7,15,16,23,24-hexahydro-13H,26H-14,25-propanotribenzo[b,i,o][1,4,11,14,7,18]tetraoxadiazacycloicosin-19-yl-N'1,N'2-dihydroxyethanediimidamide
    参考文献:
    名称:
    一种新的 (E,E)-二肟的合成和表征、其大双环基团的复杂形成以及配体的构象分析
    摘要:
    在本研究中,19-硝基-6,7,15,16,23,24-六氢-13H,26H-14,25-丙三苯-[b,i,o] [1,4,11,14,7, 18] 使用 6,7,8,9,10,11,17,18-octahydro-5H-dibenzo[e,n][1,4]dioxa[8,12]diazacyclopentadesine (1) 合成了四恶二氮杂环二十烷 (3)和4-硝基-1,2-双(2-碘乙氧基)苯(2)作为起始化合物。大双环胺 4 是通过芳香族硝基化合物与水合肼 (100%) 和钯 (10%) 活性炭在正丁醇中反应合成的。N1,N2-di-6,7,15,16,23,24-hexahydro-13H,26H-14,25-propanotribenzo[b,i,o][1,4,11,14,7,18]tetraoxadiazacycloicosin -19-基-N'1,N'2-二羟基乙烷-二亚胺
    DOI:
    10.1080/00958972.2011.628018
  • 作为产物:
    描述:
    19-nitro-6,7,15,16,23,24-hexahydro-13H,26H-14,25-propanotribenzo[b,i,o][1,4,11,14,7,18]tetraoxadiazacycloicosine 在 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下, 以 正丁醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以61%的产率得到6,7,15,16,23,24-hexahydro-13H,26H-14,25-propanotribenzo[b,i,o][1,4,11,14,7,18]tetraoxadiazacycloicosin-19-amine
    参考文献:
    名称:
    一种新的 (E,E)-二肟的合成和表征、其大双环基团的复杂形成以及配体的构象分析
    摘要:
    在本研究中,19-硝基-6,7,15,16,23,24-六氢-13H,26H-14,25-丙三苯-[b,i,o] [1,4,11,14,7, 18] 使用 6,7,8,9,10,11,17,18-octahydro-5H-dibenzo[e,n][1,4]dioxa[8,12]diazacyclopentadesine (1) 合成了四恶二氮杂环二十烷 (3)和4-硝基-1,2-双(2-碘乙氧基)苯(2)作为起始化合物。大双环胺 4 是通过芳香族硝基化合物与水合肼 (100%) 和钯 (10%) 活性炭在正丁醇中反应合成的。N1,N2-di-6,7,15,16,23,24-hexahydro-13H,26H-14,25-propanotribenzo[b,i,o][1,4,11,14,7,18]tetraoxadiazacycloicosin -19-基-N'1,N'2-二羟基乙烷-二亚胺
    DOI:
    10.1080/00958972.2011.628018
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