6,7-dimethyl-2,3-bis-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline | 134021-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6,7-dimethyl-2,3-bis-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
• 英文别名: N-[3-(hydroxyamino)-6,7-dimethylquinoxalin-2-yl]hydroxylamine
• CAS: 134021-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂
• 分子量: 220.231
• InChiKey: ASYSOEDMBGKZJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethyl-2,3-bis-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline 在 [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,4-b]喹喔啉1-氧化物作为潜在的N0释放剂的体外研究

  摘要：

  呋喃并[3,4-b]喹喔啉1-氧化物表明其显着的化学反应性，并在其电子轰击质谱图中释放了NO片段。合成了一系列融合的呋喃山氮氧化物衍生物，并在用作硫醇辅因子的L-半胱氨酸存在下作为潜在的NO释放剂进行了体外测试。使用半胱氨酸作为辅因子和Griess试剂测定合成的化合物。在亚硝酸盐各化合物的产率表示为％的NO 2 -？（摩尔/摩尔）。在所测试的呋喃山N-氧化物衍生物中，化合物4c显示出更高的NO释放能力。通过将NOdonor furoxan部分连接到取代的喹喔啉1-Oxide上，开发出一类新的NO供体Furazano [3,4-b] quinoxaline 1-Oxides杂化物。X取代的亲脂性和立体化学似乎会影响NO的捐赠行为。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150923235828
• 作为产物：
  描述：

  4，5-二甲基-1，2-苯二胺 、 二氯乙二肟 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,7-dimethyl-2,3-bis-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  呋喃并[3,4-b]喹喔啉1-氧化物作为潜在的N0释放剂的体外研究

  摘要：

  呋喃并[3,4-b]喹喔啉1-氧化物表明其显着的化学反应性，并在其电子轰击质谱图中释放了NO片段。合成了一系列融合的呋喃山氮氧化物衍生物，并在用作硫醇辅因子的L-半胱氨酸存在下作为潜在的NO释放剂进行了体外测试。使用半胱氨酸作为辅因子和Griess试剂测定合成的化合物。在亚硝酸盐各化合物的产率表示为％的NO 2 -？（摩尔/摩尔）。在所测试的呋喃山N-氧化物衍生物中，化合物4c显示出更高的NO释放能力。通过将NOdonor furoxan部分连接到取代的喹喔啉1-Oxide上，开发出一类新的NO供体Furazano [3,4-b] quinoxaline 1-Oxides杂化物。X取代的亲脂性和立体化学似乎会影响NO的捐赠行为。

  DOI：

  10.2174/1570180812666150923235828

文献信息

• Reactions of furoxans with phosphorus ylides
  作者：N.G. Argyropoulos、J.K. Gallos、D.N. Nicolaides

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87330-0

  日期：1986.1

  Benzofuroxan () reacts with phosphorus ylide to give benzimidazole derivatives and , Whereas reaction of with ylide furnishes quinoxaline via an Initial Wittig-type reaction. Similarly the reaction between the furoxano[3.4-b]quinoxalines or and the ylide yielded compounds and , respectively. In these reactions as well as in the reactions of the above furoxans with other phosphorus ylides, a significant deoxygenation

  Benzofuroxan（ ）用磷叶立德进行反应，得到苯并咪唑衍生物和，鉴于反应与内鎓盐配料喹喔啉经由初始的Wittig型反应。类似地，呋喃并[3.4-b]喹喔啉或与叶立德之间的反应分别产生化合物和。在这些反应中以及在上述呋喃喃与其他磷酰基化物的反应中，通常观察到呋喃呋喃显着的脱氧为呋喃喃，随后发生酰基化物的氧化。
• Gallos, John K.; Lianis, Pygmalion S.; Rodios, Nestor A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 481 - 488
  作者：Gallos, John K.、Lianis, Pygmalion S.、Rodios, Nestor A.

  DOI：——

  日期：——
• Varella, Evangelia A.; Nicolaides, Demetrios N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 2, p. 311 - 315
  作者：Varella, Evangelia A.、Nicolaides, Demetrios N.

  DOI：——

  日期：——
• VARELLA, EVANGELIA A.;NICOLAIDES, DEMETRIOS N., J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 311-315
  作者：VARELLA, EVANGELIA A.、NICOLAIDES, DEMETRIOS N.

  DOI：——

  日期：——
• ARGYROPOULOS N. G.; GALLOS J. K.; NICOLAIDES D. N., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 13, 3631-3634
  作者：ARGYROPOULOS N. G.、 GALLOS J. K.、 NICOLAIDES D. N.

  DOI：——

  日期：——