(3S,4R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-en-3-ol | 1245286-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-en-3-ol
• CAS: 1245286-02-5
• 化学式: C₄₈H₄₅BF₄O₄Si
• 分子量: 800.773
• InChiKey: OSAWOKPYKHISTJ-UVTBUIGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.85
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-en-3-ol 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到(S)-9,9-diisopropyl-2,2,10-trimethyl-3,3-diphenyl-7-((R)-1-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl)-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-Triol Monosilyl Ethers Using a Cross-Metathesis Allylboration Sequence

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-triol monosilyl ethers via a two-step sequence involving olefin cross-metathesis of beta-alkoxyallylboronate 4 and subsequent allylboration of the derived bisboryl intermediate 6 provides triol monoethers 7 with good to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol101789g
• 作为产物：
  描述：

  、 3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-1-propanal 在 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (3S,4R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-(4,4,5,5-tetrakis(4-fluorophenyl)-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-Triol Monosilyl Ethers Using a Cross-Metathesis Allylboration Sequence

  摘要：

  The enantioselective synthesis of (Z)-1,2-anti-2,5-anti-triol monosilyl ethers via a two-step sequence involving olefin cross-metathesis of beta-alkoxyallylboronate 4 and subsequent allylboration of the derived bisboryl intermediate 6 provides triol monoethers 7 with good to excellent diastereoselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol101789g