5-[2,2-difluoro-11-[5-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]thiophen-2-yl]-4,6,8,10,12-pentamethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde | 1439436-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-[2,2-difluoro-11-[5-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]thiophen-2-yl]-4,6,8,10,12-pentamethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 1439436-96-0
• 化学式: C₅₃H₅₈BF₂N₃O₃S₂
• 分子量: 898.002
• InChiKey: FGPCNJJXORKAGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.69
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2,2-difluoro-11-[5-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]thiophen-2-yl]-4,6,8,10,12-pentamethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到2-cyano-3-[5-[2,2-difluoro-11-[5-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]thiophen-2-yl]-4,6,8,10,12-pentamethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaen-5-yl]thiophen-2-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Manipulating non-innocent π-spacers: the challenges of using 2,6-disubstituted BODIPY cores within donor–acceptor light-harvesting motifs

  摘要：

  报告了一系列 2,6-二取代-4,4-二氟-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚（BODIPY）染料的合成和理化性质。使用发色团或氧化还原活性物种作为Ï-间隔物，如 BODIPY，需要加入足够共轭的供体，以便在光激发时实现适当的电荷分离。本研究获得的信息为在有机染料设计中加入强吸收、非无害的 Ï-垫片提供了指导原则。

  DOI：

  10.1039/c3ob40213d
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二氟-2,8-二碘-1,3,7,9,10-五甲基-5H-二吡咯并[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]二氮杂硼烷 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙二胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 5-[2,2-difluoro-11-[5-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]thiophen-2-yl]-4,6,8,10,12-pentamethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaen-5-yl]thiophene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Manipulating non-innocent π-spacers: the challenges of using 2,6-disubstituted BODIPY cores within donor–acceptor light-harvesting motifs

  摘要：

  报告了一系列 2,6-二取代-4,4-二氟-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚（BODIPY）染料的合成和理化性质。使用发色团或氧化还原活性物种作为Ï-间隔物，如 BODIPY，需要加入足够共轭的供体，以便在光激发时实现适当的电荷分离。本研究获得的信息为在有机染料设计中加入强吸收、非无害的 Ï-垫片提供了指导原则。

  DOI：

  10.1039/c3ob40213d

文献信息

• Manipulating non-innocent π-spacers: the challenges of using 2,6-disubstituted BODIPY cores within donor–acceptor light-harvesting motifs
  作者：Catherine Bonnier、Devin D. Machin、Omar Abdi、Bryan D. Koivisto

  DOI：10.1039/c3ob40213d

  日期：——

  The syntheses and physicochemical properties for a series of 2,6-disubstituted-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) dyes are reported. The use of chromophores or redox active species as π-spacers, such as BODIPY, requires the inclusion of a sufficiently conjugated donor in order to achieve appropriate charge separation upon photoexcitation. The information derived from this study offers guiding principles for incorporating strongly absorbing, non-innocent π-spacers in organic dye design.

  报告了一系列 2,6-二取代-4,4-二氟-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚（BODIPY）染料的合成和理化性质。使用发色团或氧化还原活性物种作为Ï-间隔物，如 BODIPY，需要加入足够共轭的供体，以便在光激发时实现适当的电荷分离。本研究获得的信息为在有机染料设计中加入强吸收、非无害的 Ï-垫片提供了指导原则。