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1-(5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N-methylcarbothiohydrazide | 135857-21-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N-methylcarbothiohydrazide
英文别名
5-amino-N-methyl-3-methylsulfanyl-1,2,4-triazole-1-carbothiohydrazide
1-(5-amino-3-methylthio-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-N-methylcarbothiohydrazide化学式
CAS
135857-21-5
化学式
C5H10N6S2
mdl
——
分子量
218.307
InChiKey
OKRSUCXNAHSJNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    143
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    2
  • 氢受体数:
    6

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文献信息

  • On Triazoles.<b>XXXII</b>. The reaction of 5-amino-1<i>H</i>-1,2,4-triazolylcarbothiohydrazides with β- and γ-oxo-esters
    作者:József Reiter、József Barkóczy、István Pallagi
    DOI:10.1002/jhet.5570300524
    日期:1993.10
    5-Amino-lH-1,2,4-triazolylcarbothiohydrazides gave β and γ-oxo-esters in boiling ethanol [1,2,4]triazolo- [1,5-d][1,2,4,6]tetrazepine-5-thiones 3. Analogously ethyl 2-oxocyclohexanecarboxylate provided a mixture of two diastereomeric spiro derivatives 5 and 6. At 130°, 2-acetonyl-5-methyl-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazole-5-thione (8) was formed. Ring closure of 3e (R1 = CH3, R2 = CH2CH2COOEt, Q = morpholino)
    5-基-1 H -1,2,4-三唑基碳在沸腾的乙醇[1,2,4]三唑-[1,5- d ] [1,2,4,6]中生成β和γ-氧代酯四氮杂-5-酮3。类似地,2-氧代环己烷甲酸乙酯提供了两种非对映异构螺衍生物5和6的混合物。在130°下形成2-丙酮基-5-甲基-4,5-二氢-1,3,4-恶二唑-5-酮(8)。3e的闭环(R 1 = CH 3,R 2 = CH 2 CH 2 COOEt,Q =吗啉代)导致异构体吡咯并[2,1- g ] [1,2,4]三唑并[1,5- d] [1,2,4,6] tetrazepin-8(11 H)-one(12)和pyrrolo [1,2- f ] [1,2,4] triazolo- [1,5- d ] [1, 2,4,6] tetrazepin-10(7 H)-一(13)衍生物表示两个新的环系统。
  • Reiter, Jozsef; Barkoczy, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 2, p. 333 - 343
    作者:Reiter, Jozsef、Barkoczy, Jozsef
    DOI:——
    日期:——
  • Barkoczy, Jozsef; Szabo, Eva; Reiter, Jozsef, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1993, vol. 30, # 4, p. 1019 - 1024
    作者:Barkoczy, Jozsef、Szabo, Eva、Reiter, Jozsef
    DOI:——
    日期:——
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