4,5-dimethoxy-isophthalaldehyde | 10536-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,5-dimethoxy-isophthalaldehyde
• 英文别名: 4,5-Dimethoxyisophthalaldehyde；4,5-dimethoxybenzene-1,3-dicarbaldehyde
• CAS: 10536-24-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: JLBYWHRVEFWQPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123.5-124 °C
• 沸点：
  357.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-isophthalaldehyde 在 sodium hydroxide 、 silver nitrate 作用下， 生成 4,5-dimethoxy-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  凡纳林和加乙基酚的制造，生产和销售的辅助产品：羟基-4-甲氧基5-和羟基-4-乙氧基-5-异酚的二醛

  摘要：

  服从于法国制造商Reimer-Tiemann的制造商提供的制造商，制造商，制造商，制造商，生产商，生产商和供应商的要求。 ＆P. Koetschet等人的身份确认。

  DOI：

  10.1002/hlca.19530360324
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 在 sodium hydroxide 、 氯仿 作用下， 生成 4,5-dimethoxy-isophthalaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sur 4-氧基-5-甲氧基间苯二甲醛

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19300130407

文献信息

• Solid Phase Synthesis and Antimicrobial Activity of Novel Triazolo[1,5-a]pyrimidine Derivatives
  作者：SHOBHANA A. GADARA、KARTIK D. LADVA

  DOI：10.14233/ajchem.2020.22793

  日期：——

  A new series of triazolo[4,3-a]pyimidine derivatives via solid phase multicomponent reaction between 3-oxo-N-(4-(3-oxomorpholino)- phenyl)butanamide, aromatic aldehyde and aminoazole is reported. All the synthesized compounds have been characterized by elemental analysis and spectral analyses. Moreover, the synthesized compounds were also screened for their antibacterial activity against Staphylococcus aureus MTCC-96, Escherichia coli MTCC-443, Bacillus subtilis MTCC-441, Pseudomonas aeruginosa MTCC 1688, and antifungal activity against Aspergillus niger MTCC-282 and Penicillium sp. at different concentration and compared with standards drugs. The minimum inhibition concentration (MIC) of the compounds was studied by micro-broth dilution method.

  一种新的三唑并[4,3-a]吡咪啉衍生物系列通过固相多组分反应合成，反应物包括3-氧代-N-(4-(3-氧代吗啉基)-苯基)丁酰胺、芳香醛和氨基唑。所有合成的化合物均经过元素分析和光谱分析进行表征。此外，合成的化合物还被筛选其抗菌活性，包括对金黄色葡萄球菌MTCC-96、大肠杆菌MTCC-443、枯草芽孢杆菌MTCC-441、铜绿假单胞菌MTCC 1688的抗菌活性，以及对黑曲霉MTCC-282和青霉菌的抗真菌活性，浓度不同，并与标准药物进行比较。化合物的最小抑制浓度（MIC）通过微量稀释法进行研究。
• Self-assembly of alkylcatechols on HOPG investigated by scanning tunneling microscopy and molecular dynamics simulations
  作者：Javier Saiz-Poseu、Isaac Alcón、Ramon Alibés、Félix Busqué、Jordi Faraudo、Daniel Ruiz-Molina

  DOI：10.1039/c1ce06010d

  日期：——

  Two alkylcatechols have been studied by means of STM at the liquid–solid interface. While for catechol 3 no molecular domains on the surface have been observed most likely due to the steric constraints imposed by the tert-butyl group, catechol 2 self-organizes both in nonanoic acid and TCB solvents. Combined molecular dynamics simulations have shown the large tendency of this catechol to remain and organize on surfaces. Moreover, by comparison with the results previously described for catechol 1, valuable information about the energetic and thermodynamics for the adsorption process of catechols can be extracted.

  我们利用 STM 对液固界面上的两种烷基邻苯二酚进行了研究。虽然邻苯二酚 3 在表面上没有观察到分子域，这很可能是由于叔丁基的立体限制造成的，但邻苯二酚 2 在壬酸和 TCB 溶剂中都能自组织。综合分子动力学模拟显示，这种邻苯二酚在表面上有很大的保留和组织趋势。此外，通过与之前描述的邻苯二酚 1 的结果进行比较，可以提取出有关邻苯二酚吸附过程的能量和热力学方面的宝贵信息。
• Logemann, Enno; Rissler, Klaus; Schill, Gottfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 6, p. 2245 - 2260
  作者：Logemann, Enno、Rissler, Klaus、Schill, Gottfried、Fritz, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Versuche zur Synthese des 2,8-Phenanthrolins durch doppelten Isochinolin-Ringschluß
  作者：K. W. Merz、J. Weidlich、J. Fink

  DOI：10.1002/ardp.19642970703

  日期：——
• Freudenberg; Klink, Chemische Berichte, 1940, vol. 73, p. 1369,1372
  作者：Freudenberg、Klink

  DOI：——

  日期：——