(4R)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl (E)-8-bis(4-fluorophenyl)methylidene-9-methyl-3,5-dioxo-6-decenoate | 135942-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl (E)-8-bis(4-fluorophenyl)methylidene-9-methyl-3,5-dioxo-6-decenoate
• 英文别名: [(1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] (E)-8-[bis(4-fluorophenyl)methylidene]-9-methyl-3,5-dioxodec-6-enoate
• CAS: 135942-65-3
• 化学式: C₄₄H₄₄F₂O₄
• 分子量: 674.828
• InChiKey: UOBGMHSGVCTHBX-ISAOKRNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.6
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl (E)-8-bis(4-fluorophenyl)methylidene-9-methyl-3,5-dioxo-6-decenoate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 二乙基甲氧基硼烷 作用下， 生成 (4R)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl (E,3S,5R)-8-bis(4-fluorophenyl)methylidene-3,5-dihydroxy-9-methyl-6-decenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Reduction ofβ,δ-Diketo Esters. A Novel Strategy for the Synthesis of Artificial HMG-CoA Reductase Inhibitors

  摘要：

  N-甲氧基-N-甲基酰胺与乙酰乙酸酯的二阴离子缩合，高产率地得到了β，δ-二酮酯，这些二酮酯在四氢呋喃-甲醇中与Et2BOMe-NaBH4还原，高度选择性地一步得到syn-β，δ-二羟基酯。类似地，Taber的手性醇或其对映体的β，δ-二酮酯分别还原得到中等对映体纯度的syn-β,δ-二羟基酯。通过先后使用二异丁基铝烷和Et2BOMe-NaBH4还原Taber的手性醇或其对映体的β,δ-二酮酯，获得了更高的非对映选择性和对映选择性。得到的syn-二醇酯经水解和内酯化得到多种常见于人工HMG-CoA还原酶抑制剂中的β-羟基-δ-内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.350
• 作为产物：
  描述：

  (ρ)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl acetoacetate 、 N-methoxy-N-methyl-4-bis(4-fluorophenyl)methylidene-5-methyl-2-hexenamide 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 生成 (4R)-4,7,7-trimethyl-3-exo-(1-naphthyl)bicyclo<2.2.1>heptan-2-exo-yl (E)-8-bis(4-fluorophenyl)methylidene-9-methyl-3,5-dioxo-6-decenoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Reduction ofβ,δ-Diketo Esters. A Novel Strategy for the Synthesis of Artificial HMG-CoA Reductase Inhibitors

  摘要：

  N-甲氧基-N-甲基酰胺与乙酰乙酸酯的二阴离子缩合，高产率地得到了β，δ-二酮酯，这些二酮酯在四氢呋喃-甲醇中与Et2BOMe-NaBH4还原，高度选择性地一步得到syn-β，δ-二羟基酯。类似地，Taber的手性醇或其对映体的β，δ-二酮酯分别还原得到中等对映体纯度的syn-β,δ-二羟基酯。通过先后使用二异丁基铝烷和Et2BOMe-NaBH4还原Taber的手性醇或其对映体的β,δ-二酮酯，获得了更高的非对映选择性和对映选择性。得到的syn-二醇酯经水解和内酯化得到多种常见于人工HMG-CoA还原酶抑制剂中的β-羟基-δ-内酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.350

文献信息

• Enantioselective synthesis of .beta.-hydroxy .delta.-lactones: a new approach to the synthetic congeners of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors
  作者：G. Bhaskar Reddy、Tatsuya Minami、Takeshi Hanamoto、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1021/jo00020a008

  日期：1991.9

  Chiral beta,delta-diketo esters derived from Taber's chiral alcohol or its enantiomer were reduced either in one step (Et2BOMe, NaBH4, THF-MeOH) or in two steps (2 equiv HAl(i-Bu)2, THF; Et2BOMe, NaBH4, THF-MeOH) to give syn-beta,delta-dihydroxy esters with high diastereoselectivity. Hydrolysis of the esters followed by lactonization afforded the title lactones of high optical purity ranging from 49 to > 97% ee.