Tripentylphosphinsulfid | 17643-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: Tripentylphosphinsulfid
• 英文别名: Tripentylphosphine sulfide；tripentyl(sulfanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 17643-99-1
• 化学式: C₁₅H₃₃PS
• 分子量: 276.467
• InChiKey: HVOVMTVQULMZPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.5-96.5 °C
• 沸点：
  351.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tripentylphosphine 在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tripentylphosphinsulfid
  参考文献：
  名称：

  三种不同C-P键的高度原子经济一键形成：无环叔膦硫化物的一般合成

  摘要：

  苯并噻二磷1与R 1 MgBr和R 2 MgBr的等摩尔混合物反应生成中间体A '，仅在4-5分钟后，用等摩尔量的R 3 MgBr处理中间体A ' ，得到不对称膦PR 1 R 2 R 3占总产率的45％（当R 1 = R 2时产率为75-80％，当R 1 = R 2 = R 3时产率为85-90％），副产物6的产率为90％。用PCl 3处理6可定量再生起始试剂1。用元素硫处理膦，得到相应的硫化物。

  DOI：

  10.1021/jo0502145

文献信息

• Catalytic compositions and methods for asymmetric aldol reactions
  申请人：——

  公开号：US20020147367A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Methods and compositions are provided for the direct catalytic asymmetric aldol reaction of aldehydes with donor molecules selected from ketones and nitroalkyl compounds. The reactions employ as catalyst a Group 2A or Group 2B metal complex of a ligand of formula I, as defined further herein. 1

  提供了一种方法和组合物，用于醛与从酮和硝基烷基化合物中选择的供体分子的直接催化不对称醛基反应。反应使用作为催化剂的配体公式I的2A族或2B族金属配合物，如此处进一步定义。
• [EN] NOVEL INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF (R)-TAMSULOSIN AND OF ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMEDIAIRES DESTINES A LA SYNTHESE DE LA (R)-TAMSULOSINE ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：PROD CHIM AUXILIAIRES ET DE SY

  公开号：WO2005058810A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  A subject matter of the present invention is novel intermediates for the synthesis of (R)-tamsulosin and of its pharmaceutically acceptable salts, and also the associated preparation process.

  本发明的主题是(R)-坦索洛辛及其药用盐的合成新中间体，以及相关的制备过程。
• Novel intermediates for the synthesis of (r)-tamsulosin and of its pharmaceutically acceptable salts and process for their preparation
  申请人：Dambrin Valéry

  公开号：US20070106079A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  A subject matter of the present invention is novel intermediates for the synthesis of (R)-tamsulosin and of its pharmaceutically acceptable salts, and also the associated preparation process.

  本发明的主题是一种合成(R)-坦索罗辛及其药用可接受盐的新型中间体，以及相关的制备工艺。
• Chlorination of carbohydrates and other alcohols
  申请人：McNeilab, Inc.

  公开号：EP0223421A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  Chlorination of carbohydrates and alcohols utilizing a chlorinating reagent selected from triphenylphosphine oxide/ thionyl chloride, thiphenylphosphine oxide/phosgene, triphenylphosphine sulfide/thionyl chloride and triphenylphosphine sul- fide/phosgene.

  利用选自三苯基氧化膦/亚硫酰氯、三苯基氧化膦/光气、三苯基硫化膦/亚硫酰氯和三苯基硫化膦/光气的氯化试剂对碳水化合物和醇类进行氯化。
• A process for preparing triaryl phosphine oxides or trialkylphosphates
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0084798B1

  公开（公告）日：1985-08-28