1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-amino>anthracene-9,10-dione | 134529-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-amino>anthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-[2-(Dimethylamino)ethylamino]-4-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]anthracene-9,10-dione
• CAS: 134529-41-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 394.517
• InChiKey: RJAXTXYTTBGELR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟蒽醌 以 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 41.75h， 生成 1-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>-4-amino>anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮和1,4-双[（氨基烷基）氨基] -5,8-二羟基蒽-9,10-的合成及抗肿瘤评价diones。

  摘要：

  1,4-二氟蒽-9,10-二酮（3）和1,4-二氟-5,8-二羟基蒽-9,10-二酮（4）的过量二胺（或a）氟化物的ipso bis置换在室温下，在吡啶中分别得到对称的1，4-双取代的类似物5和6。可以通过用小于1摩尔当量的二胺（或单胺）处理分别产生7和8来实现氟化物从3和4的ipso单取代。用不同的二胺处理7或8分别导致不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽9,10-二酮9和10。已经评估了许多合成的不对称类似物在体外和体内对L1210的抗肿瘤活性。评价了类似物10a与米托蒽醌（2）和阿霉素的交叉抗性，体外针对MDR株抗人结肠癌LOVO及其对DOXO的亚株（LOVO / DOXO）的交叉抗性。提出和讨论了观察到的细胞毒性的潜在机制。

  DOI：

  10.1021/jm00112a009