benzyl {1-[5-(2,2-dimethylbutyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]-2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethyl}methylcarbamate | 1021734-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: benzyl {1-[5-(2,2-dimethylbutyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]-2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethyl}methylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[1-[5-(2,2-dimethylbutyl)-1-methylimidazol-2-yl]-2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1021734-27-9
• 化学式: C₃₂H₃₇FN₄O₂
• 分子量: 528.67
• InChiKey: YRWQRUYGTONPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl {1-[5-(2,2-dimethylbutyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]-2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethyl}methylcarbamate 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[5-(2,2-dimethylbutyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]-2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]-N-methylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators

  摘要：

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20100004280A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡啶 、 benzyl {2-(4-bromophenyl)-1-[5-(2,2-dimethylbutyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]ethyl}methylcarbamate 在 四(三苯基膦)钯 六甲基二锡 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 benzyl {1-[5-(2,2-dimethylbutyl)-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]-2-[4-(5-fluoropyridin-2-yl)phenyl]ethyl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51404

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted imidazoles as bombesin receptor subtype-3 modulators
  申请人：Chen David

  公开号：US20100004280A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型-3（BRS-3）的选择性配体。它们因此可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。
• WO2008/51404
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS BOMBESIN RECEPTOR SUBTYPE-3 MODULATORS
  申请人：Chen David

  公开号：US20120088788A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Certain novel substituted imidazoles are ligands of the human bombesin receptor and, in particular, are selective ligands of the human bombesin receptor subtype-3 (BRS-3). They are therefore useful for the treatment, control, or prevention of diseases and disorders responsive to the modulation of BRS-3, such as obesity, and diabetes.

  某些新型取代咪唑是人类炸弹素受体的配体，特别是人类炸弹素受体亚型3（BRS-3）的选择性配体。因此，它们可用于治疗、控制或预防对BRS-3调节敏感的疾病和障碍，例如肥胖症和糖尿病。