4'-Iod-2,4,6-trimethylbiphenyl | 61347-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-Iod-2,4,6-trimethylbiphenyl
• 英文别名: 4'-Iodo-2,4,6-trimethyl-1,1'-biphenyl；2-(4-iodophenyl)-1,3,5-trimethylbenzene
• CAS: 61347-20-4
• 化学式: C₁₅H₁₅I
• 分子量: 322.189
• InChiKey: QZEWHHCNEJTRDL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-Iod-2,4,6-trimethylbiphenyl 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1,4-bis(4-bromophenyl)-2,3,5,6-tetrakis(4-mesitylphenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  制备大型的高柔性碳纳米箍。

  摘要：

  大型碳纳米环1和2的制备是通过Pt介导的在外围含四个异氰酸酯取代基的二硼化的六环己基六苯并二苯并呋喃（HBC）衍生物的大环化来实现的。温度相关的NMR测量揭示了碳纳米环1的高度柔韧性。通过比较光物理和电化学测量结果与参考非应变HBC衍生物的结构特征，检查了1和2的结构特征。理论计算阐明了碳纳米环1和2的可能分子结构以及动力学中涉及的结构。

  DOI：

  10.1039/c9ob00763f
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯硼酸频哪醇酯 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 36.34h， 生成 4'-Iod-2,4,6-trimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  制备大型的高柔性碳纳米箍。

  摘要：

  大型碳纳米环1和2的制备是通过Pt介导的在外围含四个异氰酸酯取代基的二硼化的六环己基六苯并二苯并呋喃（HBC）衍生物的大环化来实现的。温度相关的NMR测量揭示了碳纳米环1的高度柔韧性。通过比较光物理和电化学测量结果与参考非应变HBC衍生物的结构特征，检查了1和2的结构特征。理论计算阐明了碳纳米环1和2的可能分子结构以及动力学中涉及的结构。

  DOI：

  10.1039/c9ob00763f

文献信息

• Dual gold and photoredox catalysed C–H activation of arenes for aryl–aryl cross couplings
  作者：V. Gauchot、D. R. Sutherland、A.-L. Lee

  DOI：10.1039/c6sc05469b

  日期：——

  A mild and fully catalytic aryl–aryl cross coupling via gold-catalysed C–H activation has been achieved by merging gold and photoredox catalysis. The procedure is free of stoichiometric oxidants and additives, which were previously required in gold-catalysed C–H activation reactions. Exploiting dual gold and photoredox catalysis confers regioselectivity via the crucial gold-catalysed C–H activation

  通过结合金和光氧化还原催化，通过金催化的 C-H 活化实现了温和且完全催化的芳基-芳基交叉偶联。该过程不含以前金催化 C-H 活化反应所需的化学计量氧化剂和添加剂。利用金和光氧化还原双重催化通过关键的金催化 C-H 活化步骤赋予区域选择性，这在非选择性光催化对应物中不存在。
• Regiodivergent Synthesis and π‐Stacking‐Induced Chiral Self‐Recognition of Hexabenzocoronene‐Based [6]Helicenes
  作者：Futo Morita、Juntaro Nogami、Antônio Junio Araujo Dias、Suzuka Kinoshita、Yuki Nagashima、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/ejoc.202200690

  日期：2022.7.21

  We have achieved the regiodivergent synthesis of hexabenzocoronene-based [6]helicenes via rhodium-mediated intramolecular [2+2+2] and [2+1+2+1] cycloadditions of triynes followed by Scholl reaction. The resulting HBC-based [6]helicenes exhibited π-stacking-induced chiral self-recognition.

  我们已经通过铑介导的三炔的分子内 [2+2+2] 和 [2+1+2+1] 环加成和 Scholl 反应，实现了基于六苯并晕烯的 [6] 螺旋烯的区域发散合成。由此产生的基于HBC的[6]螺旋烯表现出π-堆叠诱导的手性自识别。
• Haefelinger,G. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1323 - 1329
  作者：Haefelinger,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of a large-sized highly flexible carbon nanohoop
  作者：Yuta Nakagawa、Ryuta Sekiguchi、Jun Kawakami、Shunji Ito

  DOI：10.1039/c9ob00763f

  日期：——

  The preparation of large-sized carbon nanohoops 1 and 2 was acheieved by Pt-mediated macrocyclization of the diborylated hexa-peri-hexabenzocoronene (HBC) derivative containing four mesityl substituents at the periphery. The temperature-dependent NMR measurements revealed the highly flexible nature of the carbon nanohoop 1. Structural features of 1 and 2 were examined by comparison of photophysical

  大型碳纳米环1和2的制备是通过Pt介导的在外围含四个异氰酸酯取代基的二硼化的六环己基六苯并二苯并呋喃（HBC）衍生物的大环化来实现的。温度相关的NMR测量揭示了碳纳米环1的高度柔韧性。通过比较光物理和电化学测量结果与参考非应变HBC衍生物的结构特征，检查了1和2的结构特征。理论计算阐明了碳纳米环1和2的可能分子结构以及动力学中涉及的结构。