2-amino-4-(4-pyridinyl)benzoic acid | 98156-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-pyridinyl)benzoic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-(pyridin-4-yl)benzoic acid；2-amino-4-pyridin-4-ylbenzoic acid
• CAS: 98156-86-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂
• 分子量: 214.224
• InChiKey: UBDBYONUOPNDKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-pyridinyl)benzoic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  Quinolonecarboxamide compounds, their preparation and use as antivirals.

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R为氢、羟基、氨基或较低烷基；R.sup.1为较低烷基、较低烯基、环烷基、吡啶基、苯基或取代苯基；R.sup.2为氢、氨基或羟基；R.sup.6为氢或氟；R.sup.7为苯基、吡啶基或选择的其他杂环，具有抗病毒活性，可用于对抗疱疹病毒。这些化合物可以通过相应的羧酸或酯制备，或者通过对应的7-卤化合物进行锡偶联反应制备。

  公开号：

  US04959363A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-甲基-3-硝基苯基)吡啶 生成 2-amino-4-(4-pyridinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  RAMACHANDRAN, VENKATARAMAN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Piperazinyl Bicyclic Derivatives as Selective Ligands of the α2δ-1 Subunit of Voltage-Gated Calcium Channels
  作者：Ariadna Fernández、José Luis Díaz、Mónica García、Sergi Rodríguez-Escrich、Adriana Lorente、Raquel Enrech、Albert Dordal、Enrique Portillo-Salido、Mónica Porras、Begoña Fernández、Raquel F. Reinoso、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00416

  日期：2021.11.11

  The synthesis and pharmacological activities of a new series of piperazinyl quinazolin-4-(3H)-one derivatives acting toward the α2δ-1 subunit of voltage-gated calcium channels (Cavα2δ-1) are reported. Different positions of a micromolar HTS hit were explored, and best activities were obtained for compounds containing a small alkyl group in position 3 of the quinazolin-4-(3H)-one scaffold and a 3-m

  报道了一系列作用于电压门控钙通道 (Ca v α2δ-1) α2δ-1 亚基的新系列哌嗪基喹唑啉-4-(3 H )-one 衍生物的合成和药理活性。探索了微摩尔 HTS 命中的不同位置，并获得了在 quinazolin-4-(3 H )-one 支架的位置 3 和 3-methyl-piperazin-1-yl- 中含有小烷基的化合物的最佳活性或位置 2 的 3,5-二甲基-哌嗪-1-基-丁基。活性显示在位置 2 的链的R对映异构体中，并且几个 eutomers 达到个位数纳摩尔亲和力。中央支架的最终修饰以降低亲脂性提供了吡啶并[4,3- d]pyrimidin-4(3 H )-one 16RR ，它对 Ca v α2δ-1 和 Ca v α2δ-2表现出高选择性，这可能与其在小鼠中比普瑞巴林提高的镇痛功效-安全比有关。
• 2-Nitro-4-(4-pyridinyl) benzoic acids and derivatives
  申请人：Ethyl Corporation

  公开号：US04552966A1

  公开（公告）日：1985-11-12

  2-Nitro-4-(4-pyridinyl)benzoic acids, such as 2-nitro-4-(4-pyridinyl)benzoic acid, are prepared by oxidizing the appropriate 4-(4-alkyl-3-nitrophenyl)pyridine with, e.g., potassium permanganate or nitric acid. The products are particularly useful in the preparation of antibacterial 1-alkyl-1,4-dihydro-4-oxo-7-pyridinyl-3-quinolinecarboxylic acids.

  2-硝基-4-(4-吡啶基)苯甲酸，例如2-硝基-4-(4-吡啶基)苯甲酸，是通过将适当的4-(4-烷基-3-硝基苯基)吡啶与钾高锰酸盐或硝酸氧化制备而成。该产物在制备抗菌1-烷基-1,4-二氢-4-氧代-7-吡啶基-3-喹啉羧酸方面特别有用。
• WENTLAND, MARK P.
  作者：WENTLAND, MARK P.

  DOI：——

  日期：——
• US4515945A
  申请人：——

  公开号：US4515945A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4526975A
  申请人：——

  公开号：US4526975A

  公开（公告）日：1985-07-02