2,4-dichloro-6-cyclopropylaniline | 1421620-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-cyclopropylaniline
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-cyclopropylbenzenamine
• CAS: 1421620-30-5
• 化学式: C₉H₉Cl₂N
• 分子量: 202.083
• InChiKey: YGEGLXWFHMWEMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6-cyclopropylaniline 生成 2,4-dichloro-6-cyclopropylphenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20140163035A1
• 作为产物：
  描述：

  2-环丙基-苯胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以15 %的产率得到2,4-dichloro-6-cyclopropylaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVE, AND COMPOSITION AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOTÉ ET COMPOSITION ET APPLICATION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉES
  [ZH] 一种含氮杂环衍生物及其组合物和药学上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，及其中间体，以及在AR相关疾病如癌症中的用途。 B-L-K (I)

  公开号：

  WO2023208165A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013014587A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• [EN] MODULATORS OF POTASSIUM ION AND TRPV1 CHANNELS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CANAUX TRPV1 ET IONIQUES POTASSIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV RAMOT

  公开号：WO2019073471A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Novel compounds usable in modulating an activity or function of a voltage-dependent potassium channel and/or of TRPV1 are provided. The compounds are represented by Formula I as described and defined in the specification.

  提供了一种可用于调节电压依赖性钾通道和/或TRPV1活性或功能的新化合物。这些化合物由规范中描述和定义的公式I表示。
• US9221832B2
  申请人：——

  公开号：US9221832B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Hilpert Kurt

  公开号：US20140163035A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X, Y and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n如描述中所定义，其制备及其作为药用活性化合物的用途。