1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-methoxyanthracene-9,10-dione | 102650-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-methoxyanthracene-9,10-dione
• 英文别名: benzyl N-[4-[(4-methoxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]butyl]carbamate
• CAS: 102650-25-9
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 458.514
• InChiKey: IMRXJUMUTSEHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-methoxyanthracene-9,10-dione 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 环己烯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-<(4-aminobutyl)amino>-4-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  已合成了许多不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了它们对L1210的抗肿瘤活性。体外观察到的几种化合物的高活性与体内可比的活性无法比拟。取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮作为细胞生长抑制剂的活性通常比相关的1-[（氨基烷基）氨基] -4-甲氧基蒽-的活性高得多。 9,10-二酮，这与两种化合物与小牛胸腺DNA相互作用的相对能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm00158a008
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基蒽醌 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-methoxyanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  已合成了许多不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了它们对L1210的抗肿瘤活性。体外观察到的几种化合物的高活性与体内可比的活性无法比拟。取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮作为细胞生长抑制剂的活性通常比相关的1-[（氨基烷基）氨基] -4-甲氧基蒽-的活性高得多。 9,10-二酮，这与两种化合物与小牛胸腺DNA相互作用的相对能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm00158a008

文献信息

• KRAPCHO, A. PAUL;HACKER, MILES P;LANDI, JOHN J.;MCCORMACK, J. J.;SHAW, KE+
  作者：KRAPCHO, A. PAUL、HACKER, MILES P、LANDI, JOHN J.、MCCORMACK, J. J.、SHAW, KE+

  DOI：——

  日期：——
• KRAPCHO A. P.; LANDI J. J., JR.; SHAW K. J.; PHINNEY D. G.; HACKER M. P.;+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1370-1373
  作者：KRAPCHO A. P.、 LANDI J. J., JR.、 SHAW K. J.、 PHINNEY D. G.、 HACKER M. P.、+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activities of unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones and related systems
  作者：A. Paul Krapcho、John J. Landi、Kenneth J. Shaw、Donald G. Phinney、Miles P. Hacker、John J. McCormack

  DOI：10.1021/jm00158a008

  日期：1986.8

  A number of unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones have been synthesized and evaluated for their antitumor activity against L1210 in vitro and in vivo. The high activity of several compounds observed in vitro was not paralleled by comparable activity in vivo. The activities of the substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones as inhibitors of cell

  已合成了许多不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了它们对L1210的抗肿瘤活性。体外观察到的几种化合物的高活性与体内可比的活性无法比拟。取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮作为细胞生长抑制剂的活性通常比相关的1-[（氨基烷基）氨基] -4-甲氧基蒽-的活性高得多。 9,10-二酮，这与两种化合物与小牛胸腺DNA相互作用的相对能力有关。