1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-methoxyanthracene-9,10-dione | 102650-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-methoxyanthracene-9,10-dione
• 英文别名: benzyl N-[4-[(4-methoxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl)amino]butyl]carbamate
• CAS: 102650-25-9
• 化学式: C₂₇H₂₆N₂O₅
• 分子量: 458.514
• InChiKey: IMRXJUMUTSEHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-methoxyanthracene-9,10-dione 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 环己烯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-<(4-aminobutyl)amino>-4-<<2-(dimethylamino)ethyl>amino>anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  已合成了许多不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了它们对L1210的抗肿瘤活性。体外观察到的几种化合物的高活性与体内可比的活性无法比拟。取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮作为细胞生长抑制剂的活性通常比相关的1-[（氨基烷基）氨基] -4-甲氧基蒽-的活性高得多。 9,10-二酮，这与两种化合物与小牛胸腺DNA相互作用的相对能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm00158a008
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基蒽醌 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-({4-[(benzyloxy)carbamoyl]butyl}amino)-4-methoxyanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮的合成及抗肿瘤活性。

  摘要：

  已合成了许多不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮，并在体外和体内评估了它们对L1210的抗肿瘤活性。体外观察到的几种化合物的高活性与体内可比的活性无法比拟。取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮作为细胞生长抑制剂的活性通常比相关的1-[（氨基烷基）氨基] -4-甲氧基蒽-的活性高得多。 9,10-二酮，这与两种化合物与小牛胸腺DNA相互作用的相对能力有关。

  DOI：

  10.1021/jm00158a008

文献信息

• KRAPCHO, A. PAUL;HACKER, MILES P;LANDI, JOHN J.;MCCORMACK, J. J.;SHAW, KE+
  作者：KRAPCHO, A. PAUL、HACKER, MILES P、LANDI, JOHN J.、MCCORMACK, J. J.、SHAW, KE+

  DOI：——

  日期：——
• KRAPCHO A. P.; LANDI J. J., JR.; SHAW K. J.; PHINNEY D. G.; HACKER M. P.;+, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 8, 1370-1373
  作者：KRAPCHO A. P.、 LANDI J. J., JR.、 SHAW K. J.、 PHINNEY D. G.、 HACKER M. P.、+

  DOI：——

  日期：——