(2S,3R,E)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyl-5-phenylpent-4-ene-2,3-diyl dibenzoate | 102303-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R,E)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyl-5-phenylpent-4-ene-2,3-diyl dibenzoate
• CAS: 102303-11-7
• 化学式: C₂₉H₂₈O₆
• 分子量: 472.538
• InChiKey: GGUWLQGDQZCYHG-PGYIYICBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,E)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyl-5-phenylpent-4-ene-2,3-diyl dibenzoate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 臭氧 作用下， 生成 D-digitoxose
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的碳水化合物样手性合成子的制备

  摘要：

  贝克酵母介导的α-乙酰氧基酮（1）-（3）还原反应具有很高的对映选择性和立体选择性，可生成甲醇（4）-（6），易于转化为掩蔽的手性脱氧糖（12）-（14 ），从中获得{= D}-和{= L}-脱氧糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94998-0
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (E)-(S)-1-(2-[1,3]dioxolan-2-yl-acetyl)-2-methyl-3-phenyl-allyl ester 在 baker's yeast 、 potassium carbonate 作用下， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,E)-1-(1,3-dioxolan-2-yl)-4-methyl-5-phenylpent-4-ene-2,3-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  贝克酵母介导的碳水化合物样手性合成子的制备

  摘要：

  贝克酵母介导的α-乙酰氧基酮（1）-（3）还原反应具有很高的对映选择性和立体选择性，可生成甲醇（4）-（6），易于转化为掩蔽的手性脱氧糖（12）-（14 ），从中获得{= D}-和{= L}-脱氧糖。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94998-0