nemonapride | 187139-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: nemonapride
• 英文别名: (R,R)-YM-09151-2；cis-5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino)-N-[2-methyl-1-(phenylmethyl)-3-pyrrolidinyl]benzamide；N-((2R,3R)-1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-yl-5-chloro-2-methoxy-4-methylamino)benzamide；(+)-nemonapride；N-[(2R,3R)-1-benzyl-2-methylpyrrolidin-3-yl]-5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino)benzamide
• CAS: 187139-87-3；75272-39-8
• 化学式: C₂₁H₂₆ClN₃O₂
• 分子量: 387.909
• InChiKey: KRVOJOCLBAAKSJ-RDTXWAMCSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-153°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

化学性质：

• 白色结晶或结晶性粉末，无臭。
• 易溶于氯仿或冰醋酸，较难溶于甲醇或乙醇，难溶于乙醚，几乎不溶于水。
• 熔点为152-153℃。

用途： 选择性地阻滞D2-多巴胺受体，抑制中枢多巴胺神经系统。主要用于治疗精神分裂症。

生产方法：

1. 化合物(I)先与盐酸羟胺反应，再还原得到化合物(Ⅲ)。
2. 将1.5g化合物(Ⅳ)和1.12g三乙胺混合，在-10至-40℃下加入1.2g氯甲酸乙酯，搅拌3小时。然后加入2.1g化合物(Ⅲ)，反应后得到约3.1g奈莫必利。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxy-4-(N-methyl-N-tosylamido)benzoate 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 nemonapride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and neuroleptic activity of benzamides. cis-N-(1-Benzyl-2-methylpyrrolidin-3-yl)-5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino)benzamide and related compounds

  摘要：

  Three series of benzamides of N,N-disubstituted ethylenediamines (linear alkane-1,2-diamines), 1-substituted 2-(aminomethyl)pyrrolidines, and 1-substituted 3-aminopyrrolidines (cyclic alkane-1,2-diamines) were designed and synthesized as potential neuroleptics. All target compounds were evaluated for their inhibitory effects on apomorphine-induced stereotyped behavior in rats, and a good correlation between structure and activity was found throughout the series. In the linear series (analogues of metoclopramide), introduction of a benzyl group on the terminal nitrogen, rather than an ethyl group, and a methyl group on the p-amino group of metoclopramide both enhanced the activity. The resulting N-[2-(N-benzyl-N-methylamino)ethyl]-5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino) benzamide(23) was about 15 times more active than metoclopramide. In the cyclic series, particularly among the benzamides of 1-benzyl-3-aminopyrrolidine, most of the compounds tested were more active than the corresponding linear benzamides. cis-N-(1-Benzyl-2-methylpyrrolidin-3-yl)-5-chloro-2-methoxy-4-(methylamino) benzamide (YM-09151-2, 55) was the most active among all of the compounds tested, being 13 and 408 times more potent than haloperidol and metoclopramide, respectively. Moreover, compound 55 exhibited a fairly high ratio of antistereotypic activity to cataleptogenicity compared with haloperidol and metoclopramide. It is expected that compound 55 may be used as a potent drug with few side effects in the treatment of psychosis.

  DOI：

  10.1021/jm00142a019

文献信息

• 3-(Cyclopenten-1-yl)-benzyl-or 3-(cyclopenten-1-yl)-heteroarylmethyl-amine derivatives and use thereof as medicines for treating schizophrenia
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20060014827A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention provides compounds of the formula: wherein (a) is a single or double bond; W is CH, CH 2 , CHCH 3 , CCH 3 , C(CH 3 ) 2 , C(CH 2 ) 2 or C(CH 2 ) 3 , provided that when (a) is a double bond, then W is CH or CCH 3 , and when (a) is a single bond, then W is CH 2 , CHCH 3 , C(CH 3 ) 2 , C(CH 2 ) 2 or C(CH 2 ) 3 ; X is CH or N; and Y is H or F, and salts, hydrates, tautomers, pure enantiomers, and enantiomeric mixtures; and a method of treating schizophrenia comprising administering same.

  该发明提供了以下结构的化合物： 其中(a)是单键或双键；W是CH、CH2、CHCH3、CCH3、C(CH3)2、C(CH2)2或C(CH2)3，但当(a)是双键时，W为CH或CCH3，当(a)是单键时，W为CH2、CHCH3、C(CH3)2、C(CH2)2或C(CH2)3；X是CH或N；Y是H或F，以及盐、水合物、互变异构体、纯对映体和对映体混合物；以及一种治疗精神分裂症的方法，包括给予同样的化合物。
• Heterobimetallic Transition Metal/Rare Earth Metal Bifunctional Catalysis: A Cu/Sm/Schiff Base Complex for <i>Syn</i>-Selective Catalytic Asymmetric Nitro-Mannich Reaction
  作者：Shinya Handa、Vijay Gnanadesikan、Shigeki Matsunaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1021/ja100514y

  日期：2010.4.7

  The full details of a catalytic asymmetric syn-selective nitro-Mannich reaction promoted by heterobimetallic Cu/Sm/dinucleating Schiff base complexes are described, demonstrating the effectiveness of the heterobimetallic transition metal/rare earth metal bifunctional catalysis. The first-generation system prepared from Cu(OAc)(2)/Sm(O-iPr)(3)/Schiff base 1a = 1:1:1 with an achiral phenol additive was

  描述了由异双金属 Cu/Sm/双核希夫碱配合物促进的催化不对称顺式选择性硝基-曼尼希反应的全部细节，证明了异双金属过渡金属/稀土金属双功能催化的有效性。由 Cu(OAc)(2)/Sm(O-iPr)(3)/Schiff 碱 1a = 1:1:1 与非手性酚添加剂制备的第一代系统部分成功地实现了同选择性催化不对称硝基-曼尼希反应。第一代系统的基板范围和局限性仍然存在问题。在对 Sm(O-iPr)(3) 制备的催化剂进行机理研究后，我们重新优化了催化剂的制备方法，与 Sm(O-iPr)(3) 相比，衍生自 Sm(5)O(O-iPr)(13) 的催化剂显示出更广泛的底物通用性以及更高的反应性和立体选择性。Sm(5)O(O-iPr)(13) 的优化体系适用于各种芳香族、杂芳香族和可异构化脂肪族 N-Boc 亚胺，得到 66-99% ee 的产物，syn/anti = >20:1 -13:1。还使用衍生自
• [EN] 3-(CYCLOPENTEN-1-YL)-BENZYL- OR 3-(CYCLOPENTEN-1-YL)-HETEROARYLMETHYL-AMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MEDICINES FOR TREATING SCHIZOPHRENIA<br/>[FR] DERIVES DE 3-(CYCLOPENTEN-1-YL)-BENZYL- OU 3-(CYCLOPENTEN-1-YL)-HETEROARYLMETHYL-AMINES ET LEUR UTILISATION A TITRE DE MEDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRENIE
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2004035561A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  L’invention concerne des composés de formule générale (1) dans laquelle : (a) représente une liaison simple ou une liaison double; W représente un groupe CH, CH2, CHCH3, CCH3, C(CH3)2, un groupe C(CH2)2 (i.e., un atome de carbone portant deux groupes méthylènes liés entre eux de manière à former un motif spiro-cyclopropane) ou C(CH2)3 (i.e., un atome de carbone portant deux groupes méthylènes liés à un autre groupe méthylène de manière à former un motif spiro-cyclobutane) avec la réserve, toutefois, que lorsque (a) est une liaison double alors W représente exclusivement un groupe CH ou CCH3 et que, lorsque (a) est une liaison simple, alors W représente exclusivement un groupe CH2, CHCH3, C(CH3)2, C(CH2)2 ou C(CH2)3; X est un atome de carbone portant un atome d’hydrogène (CH) ou un atome d’azote; Y est un atome d’hydrogène ou un atome de fluor; leurs sels d’addition et éventuellement les hydrates des sels d’addition avec les acides minéraux ou les acides organiques pharmaceutiquement acceptables ainsi que leurs formes tautomères, les énantiomères purs et les mélanges d’énantiomères racémique ou non.

  该发明涉及一般式（1）的化合物，其中：（a）表示单键或双键；W表示CH、CH2、CHCH3、CCH3、C（CH3）2、C（CH2）2（即，一个碳原子带有两个甲基烷基团，它们彼此相连形成螺环丙烷基团）或C（CH2）3（即，一个碳原子带有两个甲基烷基团和另一个甲基烷基团相连形成螺环丁烷基团），但是，当（a）为双键时，W仅表示CH或CCH3，当（a）为单键时，W仅表示CH2、CHCH3、C（CH3）2、C（CH2）2或C（CH2）3；X是带有氢原子（CH）或氮原子的碳原子；Y是氢原子或氟原子；它们的加合物盐和矿物酸或有机药用酸的水合物以及它们的互变异构体、纯对映体和非对映体混合物。
• 3-(cyclopenten-1-yl)-benzyl-or 3-(cyclopenten-1-yl)-heteroarylmethyl-amine derviatives and use thereof as medicines for treating schizophrenia
  申请人：Vacher Bernard

  公开号：US20060264471A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  The invention provides compounds of the formula wherein (a) is a single or double bond; W is CH, CH 2 , CHCH 3 , C(CH 3 ) 2 , C(CH 2 ) 2 or C(CH 2 ) 3 ; X is N; and Y is H or F, and salts, hydrates, tautomers, pure enantiomers, and enantiomeric mixtures; and a method of treating schizophrenia comprising administering same.

  本发明提供了式子如下的化合物，其中(a)是单键或双键；W是CH、CH2、CHCH3、C(CH3)2、C(CH2)2或C(CH2)3；X是N；Y是H或F，以及盐、水合物、互变异构体、纯对映体和对映体混合物；以及一种治疗精神分裂症的方法，包括给予这些化合物。
• General Entry to Asymmetric One-Pot [<i>N</i> + 2 + <i>n</i>] Cyclization for the Synthesis of Three- to Seven-Membered Azacycloalkanes
  作者：Shingo Harada、Takeo Sakai、Kiyosei Takasu、Ken-ichi Yamada、Yasutomo Yamamoto、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1021/jo301495a

  日期：2012.9.7

  Enantio- and diastereoselective one-pot synthesis of three- to seven-membered cis-azaheterocycles was achieved using a triggered asymmetric conjugate addition reaction of lithium amide with an enoate, followed by alkylation of the resulting lithium enolate with alpha,omega-dihaloalkane and N-alkylation. Isomerization of cis-azaheterocycles with a base yielded the trans-product, constituting a one-pot synthesis of cis-azacycles and a two-step synthesis of trans-azacycles. The four-step asymmetric synthesis of nemonapride highlights the general utility of the method.