1-(4-氟苯甲酰)氮丙啶 | 15257-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苯甲酰)氮丙啶
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzoyl)-aziridine
• 英文别名: N-(4-fluorobenzoyl)aziridine；4-fluorobenzoyl-aziridine；1-(4-fluorobenzoyl)aziridine；1-(4-fluorbenzoyl)aziridine；aziridin-1-yl-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 15257-81-5
• 化学式: C₉H₈FNO
• 分子量: 165.167
• InChiKey: WJMOWGFGRONZPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苯甲酰)氮丙啶 、 (5-Piperazin-1-yl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl acetate 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到Acetic acid (S)-5-{4-[2-(4-fluoro-benzoylamino)-ethyl]-piperazin-1-yl}-2,3-dihydro-benzo[1,4]dioxin-2-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of (+)-and(−)-flesinoxan: Application of enzymatic resolution methodology

  摘要：

  The synthesis of (+/-)-flesinoxan was carried out in seven steps starting from catechol. An enzymatic resolution was utilized to prepare each enantiomer. Based upon the known preferences of the enzyme system used, we have assigned the (R)-configuration to the (+)-flesinoxan isomer.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60954-1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 对氟苯甲酰氯 、 disodium;carbonate 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DE, HAAN P. E.;DE, JONG D.;VAN, DEN BERG J. H. M.;KRUSE, C. G., J. HIGH RESOLUT. CHROMATOGR., 12,(1989) N, C. 604-607

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-氟苯甲酰)氮丙啶 、 (5-Piperazin-1-yl-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-yl)methyl acetate 在 1-(4-氟苯甲酰)氮丙啶 作用下， 以65的产率得到(+/-)-Flesinoxan
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron lett. 1992, 33, 6281-6290

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-Phenylpyrroles as conformationally restricted benzamide analogs. A new class of potential antipsychotics. 2
  作者：Ineke Van Wijngaarden、Chris G. Kruse、Jan A. M. Van der Heyden、Martin T. M. Tulp

  DOI：10.1021/jm00118a011

  日期：1988.10

  A series of 2-phenylpyrrole Mannich bases was synthesized and screened in pharmacological models for antipsychotic activity and extrapyramidal effects. Structure modifications of 5-(4-fluorophenyl)-2-[[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]methyl]pyrrole (1), the prototype of a new class of sodium-independent atypical dopamine D-2 antagonists, resulted in 2-[[4-(7-benzofuranyl)-1-piperazinyl]methyl]-5

  合成了一系列2-苯基吡咯曼尼希碱，并在药理模型中筛选了抗精神病活性和锥体束外作用。5-（4-氟苯基）-2-[[4-（2-甲氧基苯基）-1-哌嗪基]甲基]吡咯的结构修饰（1），是新型的钠依赖性非典型多巴胺D-2拮抗剂的原型，产生2-[[[4-（7-苯并呋喃基）-1-哌嗪基]甲基] -5-（4-氟苯基）吡咯（15），它是比母体化合物更有效和选择性的D-2拮抗剂。阿朴吗啡诱导的攀爬行为具有出色的口服活性，并且有条件的回避反应测试以及没有僵住症，使得该化合物作为潜在的抗精神病药特别有前景，且诱发急性锥体外系副作用的可能性低。
• Intermediates for the synthesis of benzoxazol- and benzothiazolamine
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05010198A1

  公开（公告）日：1991-04-23

  Benzoxazol- and benzothiazolamine derivatives having anti-anoxic properties which compounds are useful in the treatment of anoxia. These compounds are produced from certain benzoxazol- and benzothizolamine intermediates.

  苯并噁唑胺和苯并噻唑胺衍生物具有抗缺氧特性，这些化合物在缺氧治疗中很有用。这些化合物是从特定的苯并噁唑和苯并噻唑胺中间体中产生的。
• N-Heterocyclyl-4-piperidinamines
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04219559A1

  公开（公告）日：1980-08-26

  Novel N-heterocyclyl-4-piperidinamines wherein said heterocyclic radical is an optionally substituted 1H-benzimidazol-2-yl or 3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl radical, said compounds being useful as antihistaminic agents.

  新型N-杂环基-4-哌啶胺，其中所述的杂环基是可选择地取代的1H-苯并咪唑-2-基或3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-基基团，所述化合物可用作抗组胺药物。
• N-[(1-piperidinyl)alkyl]arylcarboxamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04031226A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Compounds of the class of N-[(1-piperidinyl)alkyl]arylcarboxamides, useful as antiemetic and psychotropic agents.

  一类N-[(1-哌啶基)烷基]芳基羧酰胺类化合物，可用作抗恶心和精神药物。
• Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl) benzamide derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05057525A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  Novel N-(3-hydroxy-4-pipridinyl)benzamides and derivatives thereof, said compounds being used as stimulators of the motility of the gastro-intestinal system.

  小说N-(3-羟基-4-哌啶基)苯甲酰胺及其衍生物，所述化合物被用作胃肠系统运动的刺激剂。