(1S,2S)-trans-2-nitro-N-methyl-N-<2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl>benzeneacetamide | 125073-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2S)-trans-2-nitro-N-methyl-N-<2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl>benzeneacetamide
• 英文别名: N-methyl-2-(2-nitrophenyl)-N-[(1S,2S)-2-pyrrolidin-1-ylcyclohexyl]acetamide
• CAS: 125073-02-1
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₃
• 分子量: 345.442
• InChiKey: XCPJGSLXKWVDOL-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯乙酸 、 (1S,2S)-N-methyl-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclohexanamine 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S,2S)-trans-2-nitro-N-methyl-N-<2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl>benzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  麻醉受体介导现象的探针。17.合成和评价一系列作为阿片样物质受体亲和配体的反式-3,4-二氯-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）环己基]苯乙酰胺（U50,488）相关的异硫氰酸酯衍生物。

  摘要：

  从对映体纯的（S，S）-（+）-反式-2-吡咯烷基-N-甲基环己胺[（+）-7]和（R，R）-（-）-合成了一系列U50,488相关的异硫氰酸酯反式-2-吡咯烷基-N-甲基环己胺[（-）-7]。（+）-和（-）-7与硝基苯基乙酸的DCC偶联，然后催化氢化并用硫光气处理，得到一系列六个U50,488的异构体芳基异硫氰酸酯类似物。类似地，（+）-和（-）-7与（+）-和（-）-Nt-Boc保护的苯基甘氨酸的DCC偶联得到四种异构体烷基异硫氰酸酯。使用大鼠和豚鼠的脑膜对异硫氰酸酯在体外产生对mu，delta和kappa位点的耐洗涤性抑制的能力进行评估。没有一种化合物能够不可逆地抑制[3H]溴唑胺与豚鼠和大鼠脑膜的结合（通过用酰化剂BIT和FIT进行预处理使功能性mu和delta受体消耗掉）。但是，（1S，2S）-反式-2-异硫氰酸根合-N-甲基-N- [2-（1-吡咯烷基）环己基]苯乙酰胺[（-）-1]能够特异性且不可逆地抑制由[

  DOI：

  10.1021/jm00166a014