2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene | 190328-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene
• 英文别名: 2-Methyl-1-(3-methylthiophen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 190328-92-8
• 化学式: C₉H₁₄OS
• 分子量: 170.276
• InChiKey: KRMYAUBDPFFRFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trisacetonitrile(tricarbonyl)chromium(0) 、 2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以95%的产率得到tricarbonyl[2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene]chromium
  参考文献：
  名称：

  非羰基选择性合成三羰基（噻吩）铬配合物

  摘要：

  以五步顺序合成2，3-二取代的2-羟基烷基噻吩9和10，并研究了它们与Cr（CO）3片段的非对映选择性络合形成相应的三羰基（噻吩）铬络合物11和12。在络合反应中获得的非对映选择性高达85％de，主要取决于噻吩3-位取代基的体积。配合物11a的立体异构中心和手性平面元素的相对构型通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300518
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基噻吩醛 、 异丙基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到2-(1-hydroxy-2-methylpropyl)-3-methylthiophene
  参考文献：
  名称：

  非羰基选择性合成三羰基（噻吩）铬配合物

  摘要：

  以五步顺序合成2，3-二取代的2-羟基烷基噻吩9和10，并研究了它们与Cr（CO）3片段的非对映选择性络合形成相应的三羰基（噻吩）铬络合物11和12。在络合反应中获得的非对映选择性高达85％de，主要取决于噻吩3-位取代基的体积。配合物11a的立体异构中心和手性平面元素的相对构型通过X射线衍射分析确定。

  DOI：

  10.1002/cber.19971300518

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUND SERVING AS IMMUNOMODULATOR<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE SERVANT D'IMMUNOMODULATEUR<br/>[ZH] 作为免疫调节剂的三并环化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017140274A1

  公开（公告）日：2017-08-24

  提供了一种通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物，所述通式I和通式II的化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物具有吲哚2,3-双加氧酶（IDO）抑制活性，能治疗由吲哚2,3-双加氧酶（IDO）介导的免疫抑制疾病，如传染性疾病或癌症。
• VIRAL POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：Beaulieu Pierre

  公开号：US20120101091A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present application provides compounds of formula I wherein X, Y, R 2 , n, R 5 and R 6 are defined herein, useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase The present application also provides pharmaceutical compositions containing said compounds, methods of using said compounds as pharmaceuticals alone or with other antiviral agent in the treatment of a hepatitis C viral infection in a mammal having or at risk of having the infection.
• Diastereoselective Synthesis of Tricarbonyl(thiophene)chromium Complexes
  作者：Christian Ganter、Lutz Brassat、Beate Ganter

  DOI：10.1002/cber.19971300518

  日期：1997.5

  3-Disubstituted 2-hydroxyalkylthiophenes 9 and 10 were synthesized in a five-step sequence and their diastereoselective complexation with the Cr(CO)3 fragment leading to the corresponding tricarbonyl(thiophene)chromium complexes 11 and 12 was investigated. The diastereoselectivity achieved in the complexation reaction was up to 85% d. e. and depends primarily on the bulkiness of the substituent in the 3-position

  以五步顺序合成2，3-二取代的2-羟基烷基噻吩9和10，并研究了它们与Cr（CO）3片段的非对映选择性络合形成相应的三羰基（噻吩）铬络合物11和12。在络合反应中获得的非对映选择性高达85％de，主要取决于噻吩3-位取代基的体积。配合物11a的立体异构中心和手性平面元素的相对构型通过X射线衍射分析确定。