3-amino-4-(4-aminobutylamino)pyridine | 125460-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(4-aminobutylamino)pyridine
• 英文别名: 4-N-(4-aminobutyl)pyridine-3,4-diamine
• CAS: 125460-23-3
• 化学式: C₉H₁₆N₄
• 分子量: 180.253
• InChiKey: WPZABCCOFQWSDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-(4-aminobutylamino)pyridine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-[1-(4-Amino-butyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl]-furazan-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  (1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: A novel class of potent MSK-1-inhibitors

  摘要：

  A novel series of imidazo[4,5-c]pyridines bearing a 1,2,5-oxadiazol-3-ylamine functionality has been developed. These are potent inhibitors of mitogen and stress-activated protein kinase-1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.021
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-aminobutylamino)-3-nitropyridine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-amino-4-(4-aminobutylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  (1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: A novel class of potent MSK-1-inhibitors

  摘要：

  A novel series of imidazo[4,5-c]pyridines bearing a 1,2,5-oxadiazol-3-ylamine functionality has been developed. These are potent inhibitors of mitogen and stress-activated protein kinase-1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.021

文献信息

• Dihydropyridine antiallergic and antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04904671A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  4-Aryl-2,6-disubstituted-3,5-dicarbamyl-1,4-dihydropyridines and 4-Aryl-2,6-disubstituted-3-alkoxycarbonyl-5-carbamyl-1,4-dihydropyridines as antiallergy and antiinflammatory agents.

  4-芳基-2,6-二取代-3,5-二氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶和4-芳基-2,6-二取代-3-烷氧羰基-5-氨基甲酰基-1,4-二氢吡啶作为抗过敏和抗炎药物。
• Dihydropyridines, their preparation and their use as PAF-antagonists
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0330327A2

  公开（公告）日：1989-08-30

  Dihydropyridine PAF antagonists useful in the treatment of allergic and inflammatory conditions and having the formula:- where Ar is an optionally substituted phenyl group; R and R¹ and each C₁-C₄ alkyl or aryl; R² and R³ are each H or C₁-C₆ alkyl or may be joined together to form with the N atom to which they are attached certain heterocyclic groups, or R² is H or C₁-C₄ alkyl and R³ is either (a) C₃-C₇ cycloalkyl, aryl, indanyl or heteroaryl, or (b) a C₁-C₄ alkyl group substituted by one or two substituents each selected from C₃-C₇ cycloalkyl, C₁-C₄ alkoxycarbonyl, aryl and heteroaryl; X is O or NH; Y is -(CH₂)m- where m is 4 or 5 or where n is 1 or 2 and p is 0 or 1; and Z is 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group optionally benzo-fused or fused to a further heterocyclic group.

  二氢吡啶类 PAF 拮抗剂，可用于治疗过敏性和炎症性病症，其式如下： - 其中 Ar 为任选取代的苯基 其中 Ar 是任选取代的苯基； R 和 R¹ 分别是 C₁-C₄ 烷基或芳基； R²和R³各自为H或C₁-C₆烷基，或可连接在一起，与所连接的N原子形成某些杂环基团、 或 R² 是 H 或 C₁-C₄ 烷基，R³ 是 (a) C₃-C₇ 环烷基、芳基、茚满基或杂芳基、或 (b) 被一个或两个各自选自 C₃-C₇ 环烷基、C₁-C₄ 烷氧基羰基、芳基和杂芳基的取代基取代的 C₁-C₄ 烷基； X 是 O 或 NH Y 是-(CH₂)m-，其中 m 是 4 或 5，或 其中 n 为 1 或 2，p 为 0 或 1； Z 是 5 或 6 元含氮杂环基团，可选择与苯并合或与另一个杂环基团并合。
• US4904671A
  申请人：——

  公开号：US4904671A

  公开（公告）日：1990-02-27
• (1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: A novel class of potent MSK-1-inhibitors
  作者：Mark J. Bamford、Michael J. Alberti、Nicholas Bailey、Susannah Davies、David K. Dean、Alessandra Gaiba、Stephen Garland、John D. Harling、David K. Jung、Terence A. Panchal、Christopher A. Parr、Jon G. Steadman、Andrew K. Takle、James T. Townsend、David M. Wilson、Jason Witherington

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.021

  日期：2005.7

  A novel series of imidazo[4,5-c]pyridines bearing a 1,2,5-oxadiazol-3-ylamine functionality has been developed. These are potent inhibitors of mitogen and stress-activated protein kinase-1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.