4-(1,2,4-Triazin-3-yl)aniline | 111336-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,2,4-Triazin-3-yl)aniline
• 英文别名: 4-(1,2,4-triazin-3-yl)aniline
• CAS: 111336-67-5
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: IXNUMDKRHGIFAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-amino-4-nitrobenzene-1-carboximidamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(1,2,4-Triazin-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Electronic spectra of asym-triazinyl groups

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00663866

文献信息

• 1,2,4-Triazines Are Versatile Bioorthogonal Reagents
  作者：David N. Kamber、Yong Liang、Robert J. Blizzard、Fang Liu、Ryan A. Mehl、K. N. Houk、Jennifer A. Prescher

  DOI：10.1021/jacs.5b05100

  日期：2015.7.8

  A new class of bioorthogonal reagents, 1,2,4-triazines, is described. These scaffolds are Stable in biological media and capable of robust reactivity with trans-cyclooctene (TCO). The enhanced stability of the triazine scaffold enabled its direct use in recombinant protein production. The triazine-TCO reaction can also be used in tandem with other bioorthogonal cycloaddition reactions. These features fill current voids in the bioorthogonal toolkit.
• Electronic spectra of asym-triazinyl groups
  作者：O. P. Shkurko、L. L. Gogin、S. G. Baram、V. P. Mamaev

  DOI：10.1007/bf00663866

  日期：1987.2