N-4-picolyl-4-chlorobenzamide | 63825-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-picolyl-4-chlorobenzamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(pyridin-4-ylmethyl)benzamide
• CAS: 63825-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O
• 分子量: 246.696
• InChiKey: WXGSJKCIBYXPSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-picolyl-4-chlorobenzamide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以79%的产率得到4-(4-chlorobenzoylaminomethyl)pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  N，N'-二酰基-1,2-二-（4-吡啶基）亚乙基二炔的合成

  摘要：

  的反应ñ - （4-吡啶基甲基）苯甲酰胺Ñ用乙酸酐，得到的二聚化合物-oxides。该二聚化发生在与吡啶环连接的原子上。评价如此获得的这些化合物的止痛和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180707
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸 生成 N-4-picolyl-4-chlorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;BERLANGA, J. M. C.;ALVAREZ-OSSORIO, R. P+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4-(4-pyridyl)oxazoles
  作者：Miguel F. Brañ、José M. Castellano、Pilar de Miguel、Paloma Posada、Concepción R. Sanz、Ana S. Migallón

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89622-8

  日期：1994.1

  explanation is the formation of an anhydrobase as an intermediate; therefore, a new series of anhydrobase have been prepared to carry out the reaction, achieving a good synthetic procedure to obtain 4-(4-pyridyl)oxazoles.

  通过分别在100℃和140℃下与乙酸酐加热，由4-酰基氨基甲基-1-烷基吡啶鎓盐合成二聚产物和恶唑。一种解释是作为中间体的无水碱的形成。因此，已经准备了一系列新的脱水碱来进行反应，从而获得了合成4-（4-吡啶基）恶唑的良好合成方法。
• Improvement in the synthesis of<i>N</i>,<i>N</i>'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines
  作者：M. F. Braña、J. M. Castellano、M. L. López Rodriguez

  DOI：10.1002/jhet.5570200658

  日期：1983.11

  A better synthetic route to pharmacologically active N,N'-diacyl-1,2-di(4-pyridyl)ethylenediamines is described.

  描述了获得药理活性的N，N′-二酰基-1,2-二（4-吡啶基）乙二胺的更好的合成途径。
• Microwave-enhanced aromatic dehalogenation studies: a rapid deuterium-labelling procedure
  作者：John R Jones、William J.S Lockley、Shui-Yu Lu、Stewart P Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01941-9

  日期：2001.1

  Rapid (<1 min) and specific deuterium labelling is achieved through the microwave-enhanced dehalogenation of a number of N-4-picolyl-4-halogenobenzamides using deuterated formate as solid deuterium donor and either homogeneous or heterogeneous catalysts; the percentage deuterium incorporation is a function of the kind of solvent used. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• BRANA, M. F.;RODRIGUEZ, M. L. L.;GARRIDO, J.;ROLDAN, C. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 7, 1305-1308
  作者：BRANA, M. F.、RODRIGUEZ, M. L. L.、GARRIDO, J.、ROLDAN, C. M.

  DOI：——

  日期：——
• BRANA, M. F.;LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L.;LOPEZ, DE, ARENOSA, R., AN. QUIM. PUBL. REAL SOC. ESP. QUIM., 1981, 77, N 2, 159-165
  作者：BRANA, M. F.、LOPEZ, RODRIGUEZ, M. L.、LOPEZ, DE, ARENOSA, R.

  DOI：——

  日期：——