N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-2-(2-hydroxyethyl)benzamid | 108010-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-2-(2-hydroxyethyl)benzamid
• 英文别名: N-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)propyl]-2-(2-hydroxyethyl)benzamide
• CAS: 108010-34-0
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₄
• 分子量: 343.423
• InChiKey: VWDOMGBQFWLPNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C
• 沸点：
  544.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-2-(2-hydroxyethyl)benzamid 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5,6,8,9,10,14b-Hexahydro-12,13-dimethoxyisochino<1,2-a><2>benzazepin
  参考文献：
  名称：

  Meise, Werner; Schlueter, Gerd, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 639 - 642

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉桂酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 80.0h， 生成 N-<3-(3,4-Dimethoxyphenyl)propyl>-2-(2-hydroxyethyl)benzamid
  参考文献：
  名称：

  Wittig, Thomas W.; Enzensperger, Christorph; Lehmann, Jochen, Heterocycles, 2003, vol. 60, # 4, p. 887 - 898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Imidlactone, 3. Mitt.: N-(3-Phenylpropyl)-isochroman-1-imine
  作者：Werner Meise、Gerd Schlüter

  DOI：10.1002/ardp.19893221002

  日期：——

  Die N‐(3‐Phenylpropyl)‐2‐(2‐hydroxyethyl)‐benzamide 1 geben mit SOCl2 die N‐(3‐Phenylpropyl)‐isochroman‐1‐imine 2. Aus den rohen δ‐Imidlacton‐Hydrochloriden 2.HCl lassen sich durch Erwärmen in Actonitril die isomeren N‐(3‐Phenylpropyl)‐2‐(2‐chlorethyl)‐benzamide 3 und mit NaBH4 die N‐(3‐Phenylpropyl)‐2‐(2‐hydroxyethyl)‐benzylamine 4 gewinnen.

  N-(3-苯丙基)-2-(2-羟乙基)-苯甲酰胺1与SOCl2一起得到N-(3-苯丙基)-异色满-1-亚胺2。留下粗δ-亚胺内酯盐酸盐2.HCl通过在乙腈中加热得到异构的 N-(3-苯丙基)-2-(2-氯乙基)-苯甲酰胺 3，用 NaBH4 得到 N-(3-苯丙基)-2-(2-羟乙基)-苯甲胺 4。
• MEISE W.; SCHLUTER G., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 7, 639-641
  作者：MEISE W.、 SCHLUTER G.

  DOI：——

  日期：——