5-(2-phenylethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol | 93073-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(2-phenylethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(2-phenethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol；5-(2-phenylethyl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 93073-40-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• mdl: MFCD02947890
• 分子量: 206.268
• InChiKey: LWFLSIYQAROQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-phenylethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 在 一水合肼 作用下， 生成 4-amino-2,4-dihydro-5-(2-phenylethyl)-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antifungal Evaluation of 5-Substituted-4-Amino-1,2,4-Triazole-3-Thioesters

  摘要：

  通过将各种取代的有机酸依次转化为相应的酯、酰肼、5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫醇、5-取代-1,2,4-三唑-2-硫醇和 5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫醇，合成了一系列 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酯。最后，在水合肼和无水乙醇的存在下，通过回流 5-取代的-1,3,4-噁二唑-2-硫代酯，得到了目标化合物。通过物理化学和光谱方法确定了合成化合物的结构。对合成的化合物进行了体外抗真菌活性评估。与特比萘芬标准品相比，其中一些化合物具有显著的抗真菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules16021297
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙酸甲酯 在 hydrazine hydrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-(2-phenylethyl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  Hasan, Aurangzeb; Gapil, Shelly; Khan, Izzat, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 5, p. 2007 - 2010

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization and Antifungal Evaluation of 5-Substituted-4-Amino-1,2,4-Triazole-3-Thioesters
  作者：Aurangzeb Hasan、Noel Francis Thomas、Shelly Gapil

  DOI：10.3390/molecules16021297

  日期：——

  A series of 5-substituted-4-amino-1,2,4-triazole-3-thioesters was synthesized by converting variously substituted organic acids successively into the corresponding esters, hydrazides, 5-substituted-1,3,4-oxadiazole-2-thiols, 5-substituted-1,2,4-triazole-2-thiols and 5-substituted-1,3,4-oxadiazole-2-thioesters. Finally the target compounds were obtained by refluxing 5-substituted-1,3,4-oxadiazole-2-thioesters in the presence of hydrazine hydrate and absolute alcohol. The structures of the synthesized compounds were established by physicochemical and spectroscopic methods. The synthesized compounds were evaluated for their in vitro antifungal activity. Some of the evaluated compounds possessed significant antifungal activity as compared to a terbinafine standard.

  通过将各种取代的有机酸依次转化为相应的酯、酰肼、5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫醇、5-取代-1,2,4-三唑-2-硫醇和 5-取代-1,3,4-噁二唑-2-硫醇，合成了一系列 5-取代-4-氨基-1,2,4-三唑-3-硫酯。最后，在水合肼和无水乙醇的存在下，通过回流 5-取代的-1,3,4-噁二唑-2-硫代酯，得到了目标化合物。通过物理化学和光谱方法确定了合成化合物的结构。对合成的化合物进行了体外抗真菌活性评估。与特比萘芬标准品相比，其中一些化合物具有显著的抗真菌活性。
• Hasan, Aurangzeb; Gapil, Shelly; Khan, Izzat, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 5, p. 2007 - 2010
  作者：Hasan, Aurangzeb、Gapil, Shelly、Khan, Izzat

  DOI：——

  日期：——
• Hasan, Aurangzeb; Akhtar, Mohammad Nadeem; Gapil, Shelly, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 12, p. 5471 - 5476
  作者：Hasan, Aurangzeb、Akhtar, Mohammad Nadeem、Gapil, Shelly

  DOI：——

  日期：——
• Deshmukh, A. A.; Mody, M. K.; Ramalingam, T., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 8, p. 793 - 795
  作者：Deshmukh, A. A.、Mody, M. K.、Ramalingam, T.、Sattur, P. B.

  DOI：——

  日期：——
• DESHMUKH, A. A.;MODY, M. K.;RAMALINGAM, T.;SATTUR, P. B., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 8, 793-795
  作者：DESHMUKH, A. A.、MODY, M. K.、RAMALINGAM, T.、SATTUR, P. B.

  DOI：——

  日期：——