1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene-2-carbaldehyde | 628263-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,13-dioxatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaene-4-carbaldehyde
• CAS: 628263-02-5
• 化学式: C₁₇H₁₀O₃
• 分子量: 262.265
• InChiKey: RROOAGSDDXQRDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.0±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene-2-carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到(1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenese的合成

  摘要：

  描述了通过相应的1,4-二羰基化合物的环化反应生成2-甲基-1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes [1]的新颖合成途径。1,4-二羰基化合物是由11的烷基化反应合成ħ -二苯并[ B，F ]氧杂-10-酮，同时类似的烷基化反应的11 ħ -二苯并[ B，F ] thiepine -10-酮导致形成的O-烷基化产物。2-甲基的选择性氧化提供了在C（2）位置具有甲酰基和羟甲基官能团的1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430333
• 作为产物：
  描述：

  11H-dibenzo[b,f]oxepin-10-one 在 过氧化苯甲酰 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,8-dioxa-dibenzo[e,h]azulene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenese的合成

  摘要：

  描述了通过相应的1,4-二羰基化合物的环化反应生成2-甲基-1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes [1]的新颖合成途径。1,4-二羰基化合物是由11的烷基化反应合成ħ -二苯并[ B，F ]氧杂-10-酮，同时类似的烷基化反应的11 ħ -二苯并[ B，F ] thiepine -10-酮导致形成的O-烷基化产物。2-甲基的选择性氧化提供了在C（2）位置具有甲酰基和羟甲基官能团的1,8-二氧杂二苯并[ e，h ] azulenes。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430333

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS AS VR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES A BASE DE BENZAMIDES SUBSTITUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEURS VR1
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2005095329A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  This invention provides a compound of the formula (I): wherein R1 represents a (C1-C6)alkoxy group, a halo(C1-C6)alkoxy group, R2 represents a hydrogen atom or a (C1-C6)alkyl group, and R3 represents a hydrogen atom, a (C1­-C6)alkoxy group or a hydroxy group; or a pharmaceutically acceptable ester of such compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of VR1 receptor such of pain, or the like in mammalian. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中，R1代表(C1-C6)烷氧基，卤代(C1-C6)烷氧基；R2代表氢原子或(C1-C6)烷基；R3代表氢原子，(C1-C6)烷氧基或羟基；或该化合物的药学上可接受的酯或其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗哺乳动物中由VR1受体过度激活引起的疾病条件，例如疼痛等，非常有用。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
• 1-oxa-dibenzoazulenes as inhibitors of tumor necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20050148577A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  The present invention relates to 1-oxa-dibenzoazulene derivatives, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-氧杂二苯并蓝衍生物，其药学上可接受的盐和溶剂，其制备过程和中间体，以及其抗炎作用，特别是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）产生和抑制白细胞介素-1（IL-1）产生以及其镇痛作用。
• 1-oxa-dibenzoazulenes as inhibitors of tumour necrosis factor production and intermediates for the preparation thereof
  申请人：Mercep Mladen

  公开号：US20050209214A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to 1-oxa-dibenzoazulene derivatives, to their pharmacologically acceptable salts and solvates, to processes and intermediates for the preparation thereof as well as to their antiinflammatory effects, especially to the inhibition of tumour necrosis factor-α (TNF-α) production and the inhibition of interleukin-1 (IL-1) production as well as to their analgetic action.

  本发明涉及1-氧代二苯并蓝衍生物，其药理学上可接受的盐和溶剂，其制备过程和中间体，以及其抗炎作用，尤其是抑制肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的产生和抑制白细胞介素-1（IL-1）的产生，以及其镇痛作用。
• [EN] 1-OXA-DIBENZOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] 1-OXA-DIBENZOAZULENES COMME INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DU FACTEUR DE NECROSE DES TUMEURS ET INTERMEDIAIRES POUR LEUR PREPARATION
  申请人：——

  公开号：WO2003097649A3

  公开（公告）日：2004-04-29
• 1-OXA-DIBENZOAZULENES AS INHIBITORS OF TUMOR NECROSIS FACTOR PRODUCTION AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Pliva - Istrazivacki Institutd.o.o.

  公开号：EP1506204A2

  公开（公告）日：2005-02-16