1,3,4,5-四氢-2H-1,3-苯并二氮杂卓-2-酮 | 41921-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 1,3,4,5-四氢-2H-1,3-苯并二氮杂卓-2-酮
• 英文名称: 1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,3-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: 1,3,4,5-tetrahydro-2H-benzo-diazepin-2-one；1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one；1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one；2-oxo-1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepine；4,5-Dihydro-1H-benzo[D][1,3]diazepin-2(3H)-one；1,3,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-2-one
• CAS: 41921-63-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: HPOQPYOUJYHQND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170.5-171.0℃
• 沸点：
  274.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.137±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-四氢-2H-1,3-苯并二氮杂卓-2-酮 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 18.5h， 以47%的产率得到7-nitro-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATES N-SUBSTITUTED BY A TRICYCLIC RING, FOR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONES N-SUBSTITUES PAR UN NOYAU TRICYCLIQUE, DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  公式（I）的化合物及其制备方法已被披露。进一步披露了制备公式（I）生物活性化合物的方法，以及包含公式（I）化合物的药用可接受组合物的方法。本文披露的公式（I）化合物可用于各种应用，包括用作抗菌剂P是在权利要求1中定义的三环环系统。

  公开号：

  WO2004069245A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-3H-1,3-benzodiazepine-3-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,3,4,5-四氢-2H-1,3-苯并二氮杂卓-2-酮
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-Tetrahydro-2H-1,3-苯并二氮杂-2--2-骨架的合成新方法

  摘要：

  我们在此报告一种新的合成方法，用于构建1,3,4,5-四氢-2 H -1,3-苯并二氮杂-2-酮骨架。将2-（2-羧乙基）苯甲酸转化为相应的双（酰基叠氮化物）。重氮化物的库尔修斯重排，然后与醇反应，得到二氨基甲酸酯衍生物。二氨基甲酸酯与碱的闭环反应导致形成1，3-苯并二氮杂-2-酮骨架。 酰基叠氮化物-异氰酸酯-Curtius重排-氨基甲酸酯-苯并二氮杂pin酮

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218673

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE CONVENANT COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR GCRP
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009080682A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to novel compounds that are CGRP receptor antagonists, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of migraine, headache, and cluster headache.

  本发明涉及新型化合物，这些化合物是CGRP受体拮抗剂，涉及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗偏头痛、头痛和丛集性头痛中的应用。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20100016316A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I) or (II): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , R 3 , R 4 , R 8a , R 11 and M are as defined herein. The compounds of Formula (I) or (II) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了化合物的结构式（I）或（II）： 或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A、L1、R3、R4、R8a、R11和M如本文所定义。结构式（I）或（II）的化合物是凝血级联和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶、Xa因子、XIa因子、IXa因子、VIIa因子和/或血浆激肽。具体而言，涉及选择性XIa因子抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF IN MEDICINE AND IN COSMETICS
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US20180050992A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of general formula (I), as well as their pharmaceutically acceptable salts, and their enantiomers. The invention also relates to the use thereof as a medicinal product, preferably in the prevention and/or treatment of inflammatory diseases with a neurogenic component or use thereof as a cosmetic. The compounds of the present invention act as antagonists of the CGRP-R receptor.

  这项发明涉及一般式(I)的新型杂环化合物，以及它们的药用盐和对映体。该发明还涉及将其用作药物产品，优选用于预防和/或治疗具有神经源性成分的炎症性疾病，或将其用作化妆品。本发明的化合物作为CGRP-R受体的拮抗剂。
• [EN] HETEROCYCLIC CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS CGRP
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016022644A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention is directed to heterocyclic compounds which are antagonists of CGRP receptors and may be useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  本发明涉及杂环化合物，其为CGRP受体拮抗剂，可能在治疗或预防涉及CGRP的疾病（如偏头痛）方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在预防或治疗涉及CGRP的疾病中使用这些化合物和组合物。
• A New Synthesis of Cyclic Ureas, Cyclic Urethanes, and a Quinazolinedione. Selenium-Assisted Carbonylation of Aromatic Amines with Carbon Monoxide
  作者：Tohru Yoshida、Nobuaki Kambe、Shinji Murai、Noboru Sonoda

  DOI：10.1246/bcsj.60.1793

  日期：1987.5

  Five-, six-, and seven-membered cyclic ureas were synthesized in excellent yields from various aromatic diamines by reaction with carbon monoxide and a stoichiometric or excess amount of selenium i...

  通过与一氧化碳和化学计量或过量的硒反应，从各种芳族二胺中以优异的收率合成了五元​​、六元和七元环脲。