5-Chlor-2-ethyl-benzoesaeure | 17746-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-2-ethyl-benzoesaeure
• 英文别名: 5-Chlor-2-ethylbenzoesaeure；5-Chloro-2-ethylbenzoic acid
• CAS: 17746-68-8
• 化学式: C₉H₉ClO₂
• 分子量: 184.622
• InChiKey: OUCXRBNKCBZKFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  286.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-2-ethyl-benzoesaeure 在 草酰氯 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 iron(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 23.58h， 生成 6-chloro-3-methylisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  铁/光氧化还原双催化酰基氮烯基 C-O 键形成苯酞

  摘要：

  本文描述了铁/光氧化还原双催化酰基氮烯的形成以及酰基氮烯在构建各种 C-O 键中对苯酞的应用。开发的反应从N -methoxyl-2-alkylbenzamides 开始。机理调查表明，该反应涉及基于铁氮烯的氢原子提取 (HAA)、自由基-极性交叉和O-亲核 S N 1。值得注意的是，未观察到以前出版物中经常报道的自由基反弹。该反应代表了基于酰基氮烯的苯酞合成的第一个例子。此外，它还作为合成3-丁基苯酞（NBP）、沙利度胺、Pomalyst和Otezia等市售药物的补充剂。

  DOI：

  10.1039/d2cc04917a
• 作为产物：
  描述：

  4-Chlor-2-cyan-1-ethylbenzol 在 硫酸 作用下， 生成 5-Chlor-2-ethyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  一些环己二酮的合成和反应。第二部分

  摘要：

  描述了通过在对烷基苯酚上应用Zincke-Suhl反应合成4-烷基-4-三卤代甲基环己2,5-二烯酮衍生物。在某些情况下，仅获得二苯甲酮衍生物。当二烯酮用五氯化磷和硫酸之类的试剂处理时，基团从宝石-C原子发生迁移，生成卤代苯甲酸衍生物，在大多数情况下，卤代苯甲酸衍生物是通过独立途径合成的。在少数情况下，在与五氯化磷反应期间也观察到烷基的消除。

  DOI：

  10.1039/j39680000499

文献信息

• Octahydropyrrolopyrroles their preparation and use
  申请人：Petrukhin Konstantin

  公开号：US10787453B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present invention provides compounds comprising variously substituted octahydropyrrolopyrroles, their synthesis, methods of making, methods of using, compositions and formulations thereof.

  本发明提供了包含各种取代的八氢吡咯并吡咯的化合物及其合成、制造方法、使用方法、组合物和制剂。
• MERCHANT J. R.; DESHPANDE A. R.; JADHAV R. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 5, 385-388
  作者：MERCHANT J. R.、 DESHPANDE A. R.、 JADHAV R. G.

  DOI：——

  日期：——