3-phenyl-4-vinyl-isoxazole | 13859-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-4-vinyl-isoxazole
• 英文别名: 3-Phenyl-4-vinyl-isoxazol；3-Phenyl-4-vinylisoxazol；4-Ethenyl-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 13859-28-4
• 化学式: C₁₁H₉NO
• 分子量: 171.199
• InChiKey: BVNONRMTYMXFMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  150-170 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-vinyl-isoxazole 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-苯基-4-异噁唑羧酸
  参考文献：
  名称：

  Adachi,I.; Kano,H., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1968, vol. 16, # 1, p. 117 - 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-(3-phenyl-4t-vinyl-4,5-dihydro-isoxazol-5r-yl)-amine 生成 3-phenyl-4-vinyl-isoxazole
  参考文献：
  名称：

  苯甲腈氧化物与一些丁二烯胺的环加成

  摘要：

  对基于苯甲腈氧化物与丁二烯基胺的环加成的4,5'-二异恶唑环系的简便方法进行了描述。获得了单加合物和双加合物，其结构已通过光谱分析和化学转化得到证实。相对于丁二烯的取向反转，在碱取代的双键上发生加成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(70)80015-1

文献信息

• Selectivity in cycloadditions—X
  作者：F.Marinone Albini、P. Ceva、A. Mascherpa、E. Albini、P. Caramella

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80071-9

  日期：1982.1

  regioselective cycloaddition to benzonitrile oxide. In the reaction with the less reactive mesitonitrile oxide the sulfur dioxide deriving from the dimerization of the dipolarophile causes a catalytic decomposition of the nitrile oxide, which competes with the cycloaddition. Benzothiophene-1,1-dioxide and the vinyl sulfone system of 2,3-dihydrothiophene-1,1-dioxide and nitrile oxides with lower regioselectivity

  噻吩-1,1-二氧化物经过区域选择性环加成反应生成苯甲腈氧化物。在与反应性较低的均三腈氧化物的反应中，源自双亲亲二聚体的二氧化硫引起腈氧化物的催化分解，该腈氧化物与环加成竞争。苯并噻吩-1,1-二氧化物和2,3-二氢噻吩-1,1-二氧化物和丁腈的乙烯基砜体系具有较低的区域选择性。借助于CNDO / 2计算已经阐明了磺酰基的指导作用。
• ALBINI, F. M.;CEVA, P.;MASCHERPA, A.;ALBINI, E.;CARAMELLA, P., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3629-3639
  作者：ALBINI, F. M.、CEVA, P.、MASCHERPA, A.、ALBINI, E.、CARAMELLA, P.

  DOI：——

  日期：——