tetrakis(2-pyridylamino)phosphonium chloride | 1355169-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tetrakis(2-pyridylamino)phosphonium chloride
• CAS: 1355169-33-3
• 化学式: C₂₀H₂₀N₈P*Cl
• 分子量: 438.859
• InChiKey: CTZGABXTJRQSMB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(2-pyridylamino)phosphonium chloride 在 magnesium(II) nitrate hexahydrate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以91%的产率得到tetrakis(2-pyridylamino)phosphonium nitrate
  参考文献：
  名称：

  含2-吡啶基（2 Py）取代基[P（NH 2 Py）4] +的四（酰胺基）phosph阳离子及其与Ag（I）盐的反应性研究

  摘要：

  各种磷氧代阴离子的聚亚酰胺类似物在无机化学中已引起了最近的关注。当前获得这些阴离子的方法需要与strong盐（如[（NHPh）4 P] Cl或磷酰胺如[[RNH）3 P = E]（E = NSiMe 3，O，S或Se）反应的强有机金属去质子剂在非极性溶剂中。最近，我们采用了柔软的和反应性过渡金属离子的盐，我们开发了在极性和质子溶剂中获得这些阴离子的方法。在这里，我们已经描述了一种稳定的阴离子交换途径，该途径可以稳定高度不稳定的四（2-吡啶基氨基）phosph阳离子作为其硝酸盐[P（NH 2 Py）4 ] NO 3。。该分子表现出由吡啶基氨基链段（NH ... N）的H键相互作用介导的双链结构。与过量的三氟甲磺酸银反应后，salt盐会生成五核Ag（I）络合物{Ag 5 [P（N 2 Py）2（NH 2 Py）2 ]}⋅（F 3 CSO 3）3，其稳定度为2亚氨基次膦酸酯[P（N 2 Py）2（NH

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0818-x
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 五氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 tetrakis(2-pyridylamino)phosphonium chloride
  参考文献：
  名称：

  含2-吡啶基（2 Py）取代基[P（NH 2 Py）4] +的四（酰胺基）phosph阳离子及其与Ag（I）盐的反应性研究

  摘要：

  各种磷氧代阴离子的聚亚酰胺类似物在无机化学中已引起了最近的关注。当前获得这些阴离子的方法需要与strong盐（如[（NHPh）4 P] Cl或磷酰胺如[[RNH）3 P = E]（E = NSiMe 3，O，S或Se）反应的强有机金属去质子剂在非极性溶剂中。最近，我们采用了柔软的和反应性过渡金属离子的盐，我们开发了在极性和质子溶剂中获得这些阴离子的方法。在这里，我们已经描述了一种稳定的阴离子交换途径，该途径可以稳定高度不稳定的四（2-吡啶基氨基）phosph阳离子作为其硝酸盐[P（NH 2 Py）4 ] NO 3。。该分子表现出由吡啶基氨基链段（NH ... N）的H键相互作用介导的双链结构。与过量的三氟甲磺酸银反应后，salt盐会生成五核Ag（I）络合物{Ag 5 [P（N 2 Py）2（NH 2 Py）2 ]}⋅（F 3 CSO 3）3，其稳定度为2亚氨基次膦酸酯[P（N 2 Py）2（NH

  DOI：

  10.1007/s12039-015-0818-x

文献信息

• Mononuclear complexes and a coordination polymer of the 2-pyridylamino (NH2Py) functionalized P(v) ligand
  作者：Souvik Pal、Partha P. Jana、Hari Pada Nayek

  DOI：10.1039/c4ra02258k

  日期：——

  Three mononuclear metal complexes, [PO2(NH2Py)2}2M] [2Py = 2-pyridyl; M = Zn (1), Ni (2), Co (3)], have been synthesized by reacting metal nitrates with tetrakis(2-pyridylamino)phosphonium chloride, [P(NH2Py)4]Cl, under solvothermal reaction conditions. The ligand, [P(NH2Py)4]Cl, is hydrolyzed in the reaction medium. All of the complexes are isostructural and show an octahedral geometry around the

  三种单核金属络合物，[PO 2（NH 2 Py）2 } 2 M] [ 2 Py = 2-吡啶基；M = Zn（1），Ni（2），Co（3）]，是通过在溶剂热反应条件下使金属硝酸盐与四（2-吡啶基氨基）氯化chloride [P（NH 2 Py）4 ] Cl反应合成的。配体[P（NH 2 Py）4 ] Cl在反应介质中水解。所有的配合物都是同构的，并且在金属离子周围显示出八面体的几何形状。配位聚合物，[P（NH 2 Py）4 Cu 2 Cl通过在环境温度下用高氯酸铜六水合物处理[P（NH 2 Py） 4 ] Cl也可以得到4 } ClO 4 ] ∞（ 4）。所有复合物均通过标准分析技术进行了表征。1-4的固态结构是通过单晶X射线衍射分析确定的。已经研究了1-4的光学性质。
• A 2-pyridyl (py) attached phosphine imine [P(Npy)(NHpy)₃] and an imido phosphinate ion [P(Npy)₂(NHpy)₂]⁻in its Ag(<scp>i</scp>) complex
  作者：Arvind K. Gupta、Francis A. S. Chipem、Ramamoorthy Boomishankar

  DOI：10.1039/c1dt12004b

  日期：——

  A new phosphine imine 3, [P(Npy)(NHpy)3] (py = 2-pyridyl), was synthesized from the phosphonium salt 1, [P(NHpy)4]Cl. Subsequent reaction of 1 or 3 with AgClO4 lead to an unprecedented penta-nuclear Ag(I) complex 4 stabilized by two [P(Npy)2(NHpy)2]− anions [L]−. The packing diagram of 4 shows an interesting channel structure which contains solvated molecules of methanol and toluene. The diimine ligand [L]−, which represents the N-analogue of a phosphinate ion (H2PO4−), was obtained in situ under the mild reaction conditions in the absence of a base.

  从鏻盐 1 [P(NHpy)4]Cl 合成了一种新的膦亚胺 3 [P(Npy)(NHpy)3]（py = 2-吡啶基）。随后，1 或 3 与 AgClO4 反应，生成了前所未有的五核 Ag(I) 复合物 4，该复合物由两个[P(Npy)2(NHpy)2]â阴离子[L]â稳定。4 的堆积图显示了一个有趣的通道结构，其中包含溶解的甲醇和甲苯分子。二亚胺配体[L]â代表膦酸根离子（H2PO4â）的 N-类似物，是在无碱的温和反应条件下就地获得的。