2-carbomethoxy-4H,6H-dihydroselenolo<3,4-b>selenophene | 77586-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-carbomethoxy-4H,6H-dihydroselenolo<3,4-b>selenophene
• 英文别名: 2-carbomethoxy-4H,6H-dihydroselenolo[3,4-b]selenophene；Methyl 4,6-dihydroselenopheno[3,4-b]selenophene-2-carboxylate
• CAS: 77586-98-2
• 化学式: C₈H₈O₂Se₂
• 分子量: 294.07
• InChiKey: TZKWRWLZUCQUIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-86 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  390.3±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.25
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-carbomethoxy-4H,6H-dihydroselenolo<3,4-b>selenophene 在 双氧水 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-carbomethoxyselenolo<3,4-b>selenophene
  参考文献：
  名称：

  Selenolo [3,4- b ]硒烯—第三种“经典”硒烯

  摘要：

  Selenolo [3，4- b ]硒烯（3）已经通过两种不同的路线，以2，3-双氯甲基-5-碳甲氧基硒烯（4）或优选4-甲基硒-3-硒烯醛（10）为起始原料合成。与其噻吩类似物相反，噻吩并[3,4- b ]噻吩3是稳定的。所述的分析1个H，13 C和，特别是77硒NMR得到强有力的证据为硒-5的更积极的性质比的硒-1原子3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80183-9
• 作为产物：
  描述：

  2,3-bischloromethyl-5-carbomethoxyselenophene 在 sodium hydrogen selenide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以12%的产率得到2-carbomethoxy-4H,6H-dihydroselenolo<3,4-b>selenophene
  参考文献：
  名称：

  Selenolo [3,4- b ]硒烯—第三种“经典”硒烯

  摘要：

  Selenolo [3，4- b ]硒烯（3）已经通过两种不同的路线，以2，3-双氯甲基-5-碳甲氧基硒烯（4）或优选4-甲基硒-3-硒烯醛（10）为起始原料合成。与其噻吩类似物相反，噻吩并[3,4- b ]噻吩3是稳定的。所述的分析1个H，13 C和，特别是77硒NMR得到强有力的证据为硒-5的更积极的性质比的硒-1原子3。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80183-9

文献信息

• KONAR A.; GRONOWITZ S., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 22, 3317-3323
  作者：KONAR A.、 GRONOWITZ S.

  DOI：——

  日期：——