(trifluoromethyl)(2-vinylphenyl)sulfane | 1309953-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (trifluoromethyl)(2-vinylphenyl)sulfane
• 英文别名: 1-(trifluoromethylsulfanyl)-2-vinylbenzene；(Trifluoromethyl)(2-vinylphenyl)sulfane；1-ethenyl-2-(trifluoromethylsulfanyl)benzene
• CAS: 1309953-74-9
• 化学式: C₉H₇F₃S
• 分子量: 204.216
• InChiKey: XDXUBCXEACYFHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trifluoromethyl)(2-vinylphenyl)sulfane 、 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 C₂₆H₃₃Cl₂F₃NRuS
  参考文献：
  名称：

  含环状（烷基）（氨基）卡宾配体的硫螯合钌苄叉基的合成及催化性能

  摘要：

  具有环状（烷基）（氨基）碳烯（CAAC）的硫螯合钌烯烃复分解预催化剂可受益于两个配体的协同作用。通过使用不同的取代模式来改变CAAC配体的空间体积显示出会影响所产生复合物的几何形状，并确定该复合物是否可能处于催化休眠状态。该顺即使在可见光区域，β-二氯潜在催化剂也可通过热或光活化，以用于代表性的无环二烯复分解反应和开环复分解反应，烯烃的交叉复分解反应和不带异构化副产物的闭环复分解反应。因此，显示出这些配合物结合了含CAAC的Ru烯烃复分解催化剂的独特性和由亚苄基的硫螯合所施加的热潜伏性和光潜伏期的优点。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02122
• 作为产物：
  描述：

  2-三氟甲硫基苯甲醛 、 甲基三苯基碘化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.25h， 以53%的产率得到(trifluoromethyl)(2-vinylphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  受光和热激活的受阻基质的烯烃复分解。

  摘要：

  通过S螯合的钌预催化剂Tol-SCF 3获得了四取代烯烃的有效的光活化和热活化复分解反应。将其在一系列基准烯烃复分解反应中的反应性与先前报道的Mes-SCF 3和新型空间拥挤的S螯合复合物Dipp-SCF 3进行了比较。因此，Tol-SCF 3是第一种潜在催化剂，被证明能够在室温下刺激光后促进所需底物的烯烃复分解。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00677

文献信息

• Widening the Latency Gap in Chelated Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts
  作者：Yakov Ginzburg、Aviel Anaby、Yuval Vidavsky、Charles E. Diesendruck、Amos Ben-Asuly、Israel Goldberg、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1021/om200323c

  日期：2011.6.27

  The synthesis of novel sulfur-chelated ruthenium benzylidenes afforded latent catalysts with a wider range of activities and new isomeric forms. A ruthenium complex with a tridentate ligand displayed latency for even one of the most reactive ROMP monomers, dicyclopentadiene, while a room temperature latent trifluoromethyl-substituted thioether derivative was shown to be the most active sulfur-chelated

  新型硫螯合的钌亚苄基钌的合成提供了具有更广泛活性和新异构形式的潜在催化剂。具有三齿配体的钌配合物甚至对最具活性的ROMP单体之一二环戊二烯也显示出潜伏期，而室温下潜在的三氟甲基取代的硫醚衍生物在更高的复分解反应中被证明是迄今为止活性最高的硫螯合的预催化剂。温度。这些新的配合物拓宽了该系列催化剂的活性谱，使其能够进行多种实际应用，并加深了对强螯合钌烷基亚烷基活化机理的认识。
• Light- and Thermal-Activated Olefin Metathesis of Hindered Substrates
  作者：Elisa Ivry、Alexander Frenklah、Yakov Ginzburg、Efrat Levin、Israel Goldberg、Sebastian Kozuch、N. Gabriel Lemcoff、Eyal Tzur

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00677

  日期：2018.1.22

  metathesis reactions of tetra-substituted olefins were obtained by the S-chelated ruthenium precatalyst Tol-SCF3. Its reactivity in a series of benchmark olefin metathesis reactions was compared to previously reported Mes-SCF3 and a novel sterically congested S-chelated complex, Dipp-SCF3. Tol-SCF3 is thus the first latent catalyst proven to be capable of promoting olefin metathesis of demanding substrates

  通过S螯合的钌预催化剂Tol-SCF 3获得了四取代烯烃的有效的光活化和热活化复分解反应。将其在一系列基准烯烃复分解反应中的反应性与先前报道的Mes-SCF 3和新型空间拥挤的S螯合复合物Dipp-SCF 3进行了比较。因此，Tol-SCF 3是第一种潜在催化剂，被证明能够在室温下刺激光后促进所需底物的烯烃复分解。
• Synthesis and Catalytic Properties of Sulfur-Chelated Ruthenium Benzylidenes Bearing a Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Ligand
  作者：Illya Rozenberg、Or Eivgi、Alexander Frenklah、Danielle Butilkov、Sebastian Kozuch、Israel Goldberg、N. Gabriel Lemcoff

  DOI：10.1021/acscatal.8b02122

  日期：2018.9.7

  Sulfur-chelated ruthenium olefin metathesis precatalysts that possess cyclic (alkyl)(amino)carbenes (CAAC) can benefit from the synergetic effect of both ligands. Changing the steric bulk of the CAAC ligand by using different substitution patterns was shown to affect the geometry of the complexes produced and determined whether the complexes could be catalytically dormant. The cis-dichloro latent catalysts could

  具有环状（烷基）（氨基）碳烯（CAAC）的硫螯合钌烯烃复分解预催化剂可受益于两个配体的协同作用。通过使用不同的取代模式来改变CAAC配体的空间体积显示出会影响所产生复合物的几何形状，并确定该复合物是否可能处于催化休眠状态。该顺即使在可见光区域，β-二氯潜在催化剂也可通过热或光活化，以用于代表性的无环二烯复分解反应和开环复分解反应，烯烃的交叉复分解反应和不带异构化副产物的闭环复分解反应。因此，显示出这些配合物结合了含CAAC的Ru烯烃复分解催化剂的独特性和由亚苄基的硫螯合所施加的热潜伏性和光潜伏期的优点。