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2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine | 31720-56-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine
英文别名
2,4,4-trimethyloxazolidine;2,4,4-trimethyl-oxazolidine;2,4,4-Trimethyl-oxazolidin;2,4,4-Trimethyloxazolidin;Oxazolidine, 2,4,4-trimethyl-
2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine化学式
CAS
31720-56-6
化学式
C6H13NO
mdl
——
分子量
115.175
InChiKey
NLUVWKFUEKKXTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    70.5-71.0 °C(Press: 120 Torr)
  • 密度:
    0.8904 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine对甲苯磺酰叠氮三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2-azaphosphetidines
    摘要:
    光解或铑催化分解 α-偶氮-β-酮膦酰胺酸盐以及由此产生的碳烯中间体的分子内 C-H 插入,是合成单环和双环 1,2-氮杂萘菲啶的关键步骤。
    DOI:
    10.1039/c39920000285
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-dimethyl-2-vinyloxyethylaminemercury(II) diacetate 作用下, 以 为溶剂, 以83%的产率得到2,4,4-trimethyl-1,3-oxazolidine
    参考文献:
    名称:
    Cyclization of vinyl ethers derived from amino alcohols
    摘要:
    Cyclization of vinyl ethers derived from linear and cyclic alpha- and beta-amino alcohols, catalyzed by mercury(II) acetate gave 2-methyloxazolidines and 2-methylperhydro-1,3-oxazines in 37-94% yield.
    DOI:
    10.1134/s1070428007070044
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文献信息

  • [EN] OCTAHYDROBENZOISOQUINOLINE MODULATORS OF DOPAMINE RECEPTORS AND USES THEREFOR<br/>[FR] MODULATEURS OCTAHYDROBENZOISOQUINOLÉINES DE RÉCEPTEURS DE LA DOPAMINE, ET UTILISATIONS DE CES MODULATEURS
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2010124005A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.
    本文描述了对多巴胺受体进行调节的八氢苯并异喹啉。本文还描述了使用八氢苯并异喹啉调节多巴胺受体治疗多巴胺功能障碍的方法。
  • Drug discovery: phosphinolactone, in vivo bioisostere of the lactol group
    作者:Jean-Noël Volle、Damien Filippini、Bartlomiej Krawczy、Nikolay Kaloyanov、Arie Van der Lee、Tangui Maurice、Jean-Luc Pirat、David Virieux
    DOI:10.1039/b919345f
    日期:——
    In drug discovery, structural modifications over the lead molecule are often crucial for the development of a drug. Herein, we reported the first in vivo bioisosteric effect of phosphinolactone function in relation to the lactol group constituting the bioactive molecule: Hydroxybupropion. The preparation of phosphinolactone analogues and their antidepressant evaluation towards forced swimming test in mice showed that biological activity was regained and even strengthen.
    在药物发现过程中,对先导分子进行结构改造往往是药物开发的关键。在此,我们首次报道了与构成生物活性分子羟基安非他酮的内酯基团有关的膦内酯功能的体内生物异构效应。膦酸内酯类似物的制备及其在小鼠强迫游泳试验中的抗抑郁评估表明,其生物活性得以恢复甚至加强。
  • OCTAHYDROBENZOISOQUINOLINE MODULATORS OF DOPAMINE RECEPTORS AND USES THEREFOR
    申请人:Nichols David E.
    公开号:US20120041018A1
    公开(公告)日:2012-02-16
    Octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors are described herein. Methods for using octahydrobenzoisoquinoline modulators of dopamine receptors in the treatment of dopamine dysfunction are also described herein.
    本文描述了八氢苯并异喹啉多巴胺受体调节剂。本文还描述了使用八氢苯并异喹啉多巴胺受体调节剂治疗多巴胺功能障碍的方法。
  • The Preparation of 2-Methyloxazolidines and 2-Methyltetrahydro-1,3-oxazines from Acetylene and Aminoalcohols
    作者:Warren H. Watanabe、Lawrence E. Conlon
    DOI:10.1021/ja01568a043
    日期:1957.6
  • Homogeneous Metal Salt Catalysis in Organic Reactions. II. The Reaction of Vinyl Ethers with Aminoalcohols and 1,2-Diamines
    作者:Warren H. Watanabe
    DOI:10.1021/ja01568a045
    日期:1957.6
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