(R)-4-Methoxy-3,5-dimethyl-5-((E)-2-methyl-buta-1,3-dienyl)-5H-furan-2-one | 913941-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (R)-4-Methoxy-3,5-dimethyl-5-((E)-2-methyl-buta-1,3-dienyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: (5R)-4-methoxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]furan-2-one
• CAS: 913941-75-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: GCIZGOZOEAVFCK-ABZNLYFFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-Methoxy-3,5-dimethyl-5-((E)-2-methyl-buta-1,3-dienyl)-5H-furan-2-one 在 lithium thiopropiolate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到(5R)-4-hydroxy-3,5-dimethyl-5-[(1E)-2-methylbuta-1,3-dienyl]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化具有手性季碳的硫代十四酸衍生物的动力学拆分：（R）-硫代催乳素及其O-类似物的全合成

  摘要：

  我们已经开发了在C5上具有手性季碳原子的（R）-硫代催乳素（1）的化学酶法合成方法。在thiotetronic酸前体的动力学拆分4，用高对映体过量通过使用固定化脂肪酶的获得两种对映体® L-2。（R）-醇4的化学转化在五个步骤中以36％的产率提供了手性（R）-硫代催乳素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.152
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-5-(hydroxymethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylfuran-2-one 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (R)-4-Methoxy-3,5-dimethyl-5-((E)-2-methyl-buta-1,3-dienyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化具有手性季碳的硫代十四酸衍生物的动力学拆分：（R）-硫代催乳素及其O-类似物的全合成

  摘要：

  我们已经开发了在C5上具有手性季碳原子的（R）-硫代催乳素（1）的化学酶法合成方法。在thiotetronic酸前体的动力学拆分4，用高对映体过量通过使用固定化脂肪酶的获得两种对映体® L-2。（R）-醇4的化学转化在五个步骤中以36％的产率提供了手性（R）-硫代催乳素（1）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.152