2-amino-N-1-cyclohexylprop-2-inylnicotinamide | 140934-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-1-cyclohexylprop-2-inylnicotinamide
• 英文别名: 2-amino-N-(1-ethynylcyclohexyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 140934-36-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O
• 分子量: 243.308
• InChiKey: PVWWCLHIXYMOJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 2-amino-N-1-cyclohexylprop-2-inylnicotinamide 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以25%的产率得到2-methylene-3-cyclohexyloxazolopyrido<2,3-d>pyrimidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic chemistry, part 20: Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amines: Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidinones

  摘要：

  Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amine gave the nicotinamides 3a-c. The reaction of triphosgene with the nicotinamides 3a-c yielded the pyrido[2,3-d]pyrimidinones 4a, 5b, 5c, and 7b.

  DOI：

  10.1007/bf00810472
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基环己基胺 、 1H-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪-2,4-二酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到2-amino-N-1-cyclohexylprop-2-inylnicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic chemistry, part 20: Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amines: Synthesis of pyrido[2,3-d]pyrimidinones

  摘要：

  Ring opening of 3-azaisatoic anhydride with acetylenic amine gave the nicotinamides 3a-c. The reaction of triphosgene with the nicotinamides 3a-c yielded the pyrido[2,3-d]pyrimidinones 4a, 5b, 5c, and 7b.

  DOI：

  10.1007/bf00810472