3'-N-methyl-2'-phenyl-(methyl 3,4-dideoxy-4-C-methyl-α-L-arabinopyranosido)-<3,4:4',5'>-oxazolidine | 31818-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3'-N-methyl-2'-phenyl-(methyl 3,4-dideoxy-4-C-methyl-α-L-arabinopyranosido)-<3,4:4',5'>-oxazolidine
• 英文别名: 3'-N-methyl-2'-phenyl-(methyl 3,4-dideoxy-4-C-methyl-α-L-arabinopyranosido)-[3,4:4',5']-oxazolidine
• CAS: 31818-56-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: FHGDOLCPQZENRD-MLQJFRMTSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-N-methyl-2'-phenyl-(methyl 3,4-dideoxy-4-C-methyl-α-L-arabinopyranosido)-<3,4:4',5'>-oxazolidine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70.1%的产率得到methyl α-L-garosaminide
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled routes to cis-hydroxyamino sugars. Part VI. A synthesis of garosamine

  摘要：

  从已知的环氧乌洛糖苷，甲基2,3-脱水-β-D-赤脂-戊聚糖-4-乌洛糖获得的外环烯烃5，分别与氨或甲胺反应，得到3-氨基-3-脱氧或3-甲基氨基-3-脱氧衍生物。从前者获得的苯甲酰胺8c，与碘离子反应，形成一种噁唑啉，其中保证了三级醇和加罗沙胺的3-氨基团之间的顺式关系。脱碘后进行一锅式N-甲基化和还原。水解得到甲基α-L-加罗沙胺酰胺2。在第二条路线中，尿素酯16c与碘离子反应，形成一种噁唑酮17a。该反应建立了N-羟基氨基团，避开了N-甲基化/还原步骤。脱碘后去保护得到甲基α-L-加罗沙胺苷2。这两种途径从3经过八个步骤，总产率分别为14%和11%。

  DOI：

  10.1139/v84-261
• 作为产物：
  描述：

  2'-phenyl-(methyl 3,4-dideoxy-2-O-α-ethoxyethyl-4-C-iodomethyl-α-L-arabinopyranosido)-<3,4:4',5'>-Δ2'-oxazoline 在 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 甲醇 、 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 3'-N-methyl-2'-phenyl-(methyl 3,4-dideoxy-4-C-methyl-α-L-arabinopyranosido)-<3,4:4',5'>-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled routes to cis-hydroxyamino sugars. Part VI. A synthesis of garosamine

  摘要：

  从已知的环氧乌洛糖苷，甲基2,3-脱水-β-D-赤脂-戊聚糖-4-乌洛糖获得的外环烯烃5，分别与氨或甲胺反应，得到3-氨基-3-脱氧或3-甲基氨基-3-脱氧衍生物。从前者获得的苯甲酰胺8c，与碘离子反应，形成一种噁唑啉，其中保证了三级醇和加罗沙胺的3-氨基团之间的顺式关系。脱碘后进行一锅式N-甲基化和还原。水解得到甲基α-L-加罗沙胺酰胺2。在第二条路线中，尿素酯16c与碘离子反应，形成一种噁唑酮17a。该反应建立了N-羟基氨基团，避开了N-甲基化/还原步骤。脱碘后去保护得到甲基α-L-加罗沙胺苷2。这两种途径从3经过八个步骤，总产率分别为14%和11%。

  DOI：

  10.1139/v84-261