1-(5-bromo-2-(tosylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol | 1448808-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-(tosylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: N-[4-bromo-2-(1-hydroxyprop-2-ynyl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1448808-96-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrNO₃S
• 分子量: 380.262
• InChiKey: ZYPVINCTNFOQJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-(tosylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(4-bromo-2-propioloylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  取代指导的钯-烯反应合成咔唑和环戊[ b ]吲哚

  摘要：

  开发了一种有效的钯催化的分子内Trost-Oppolzer型Alder-ene策​​略，用于从易于获得的（3-烯丙基-1 H-吲哚-2-基）乙酸甲酯合成咔唑和环戊[ b ]吲哚。该策略也扩展到了萘和二苯并呋喃的合成中。另外，还实现了抗菌和抗真菌天然产物糖唑啉及其类似物的短合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00410
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴-2-(羟甲基)苯基)-4-甲基苯磺酰胺 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 1-(5-bromo-2-(tosylamino)phenyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-（2'-苯胺基）prop-2-yn-1-ol重排用于吲哚合成

  摘要：

  依赖于NIS（A合成方法Ñ碘代丁二酰亚胺）丙-2-炔-1-醇向1-（2'-苯胺基） -介导的反应环异构宝石-3-（二碘甲基）二氢吲哚-2-酮和2- （碘亚甲基）吲哚-3-酮已被开发出来。反应被证明是化学选择性的，仲和叔醇底物分别专门提供3-和2-氧吲哚产物。对于后者，该转换具有前所未有的双重1,2-OH和1,2-烷基迁移中继。基于拟议的碘氨基环化物质的密度泛函理论（DFT）计算提供了对产物选择性这一独特差异的见解。

  DOI：

  10.1002/chem.201202606