3,7-dimethyl-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione | 30958-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
• 英文别名: 3,7-dimethyl-8-piperidin-1-yl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；8-Piperidinotheobromin；3,7-Dimethyl-8-piperidin-1-ylpurine-2,6-dione
• CAS: 30958-53-3
• 化学式: C₁₂H₁₇N₅O₂
• 分子量: 263.299
• InChiKey: RULIWFUQPIIWRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3,7-dimethyl-1-(4-(4-(3-chlorophenyl)piperazin-1-yl)butyl)-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  8-二烷基氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的新组1-Arylpiperazynyl烷基衍生物中的结构-5-HT/D2受体亲和力关系

  摘要：

  在我们之前的论文中，我们报道了一些 8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮衍生物具有高亲和力并显示出对血清素的激动、部分激动或拮抗活性5-HT1A 和多巴胺 D2 受体。为了进一步检查嘌呤部分 8 位取代基的影响和黄嘌呤核对血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体亲和力的影响, 合成了两个系列的 8-氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的1-芳基哌嗪基烷基衍生物。在血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体的体外竞争结合实验中研究了所有最终化合物。讨论了这组化合物的结构-亲和力关系。对于选定的化合物，进行了 5-HT1A 和 D2 受体的功能分析。测定结果表明，这些衍生物组对 5-HT1A 受体具有拮抗活性，对 D2 受体具有激动、部分激动或拮抗活性。总共合成了 26

  DOI：

  10.1002/ardp.201600162
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 8-溴-3,7-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 40.0h， 以89%的产率得到3,7-dimethyl-8-(piperidin-1-yl)-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  8-二烷基氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的新组1-Arylpiperazynyl烷基衍生物中的结构-5-HT/D2受体亲和力关系

  摘要：

  在我们之前的论文中，我们报道了一些 8-氨基-1,3-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮衍生物具有高亲和力并显示出对血清素的激动、部分激动或拮抗活性5-HT1A 和多巴胺 D2 受体。为了进一步检查嘌呤部分 8 位取代基的影响和黄嘌呤核对血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体亲和力的影响, 合成了两个系列的 8-氨基-3,7-二甲基-1H-嘌呤-2,6(3H,7H)-二酮的1-芳基哌嗪基烷基衍生物。在血清素 5-HT1A、5-HT2A、5-HT6、5-HT7 和多巴胺 D2 受体的体外竞争结合实验中研究了所有最终化合物。讨论了这组化合物的结构-亲和力关系。对于选定的化合物，进行了 5-HT1A 和 D2 受体的功能分析。测定结果表明，这些衍生物组对 5-HT1A 受体具有拮抗活性，对 D2 受体具有激动、部分激动或拮抗活性。总共合成了 26

  DOI：

  10.1002/ardp.201600162

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS FOR INHIBITING EEF-2 KINASE ACTIVITY
  申请人：Ryazanov Alexey G.

  公开号：US20120178769A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention discloses novel compounds for inhibiting eEF2 kinase and methods of use thereof.