3-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione | 84586-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: 3-(chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione
• CAS: 84586-82-3
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂S₂
• 分子量: 277.198
• InChiKey: IWCBKTCKAGAVSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基喹啉 、 3-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-3-[(quinolin-5-ylamino)methyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-chloromethyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thiones 的一些反应

  摘要：

  一些2-芳基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮1与甲醛反应得到化合物2，再与亚硫酰氯反应得到化合物3，后者与苯酚、苯硫酚及相关化合物反应得到4。使用胺，3 产生 2-芳基-4-烷基（芳基）氨基甲基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮 7。一些描述的化合物经过细菌学筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170611
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-1,3,4-thiadiazole-2-thione 在 氯化亚砜 作用下， 反应 1.0h， 以87%的产率得到3-(Chloromethyl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  2-Aryl-4-chloromethyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thiones 的一些反应

  摘要：

  一些2-芳基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮1与甲醛反应得到化合物2，再与亚硫酰氯反应得到化合物3，后者与苯酚、苯硫酚及相关化合物反应得到4。使用胺，3 产生 2-芳基-4-烷基（芳基）氨基甲基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮 7。一些描述的化合物经过细菌学筛选。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170611

文献信息

• ABDEL-RAHMAN, A. E.;MAHMOUD, A. M.;EL-SHERIEF, H. A.;GHATTA, A. G., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 6, 781-785
  作者：ABDEL-RAHMAN, A. E.、MAHMOUD, A. M.、EL-SHERIEF, H. A.、GHATTA, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• ABDEL-RAJIMAN, A. E.;MAHMOUD, A. M.;EL-SHERIEF, H. A.;GHATTA, A. G., REV. ROUM. CHIM., 1982, 27, N 6, 781-785
  作者：ABDEL-RAJIMAN, A. E.、MAHMOUD, A. M.、EL-SHERIEF, H. A.、GHATTA, A. G.

  DOI：——

  日期：——
• EL-BARBARY, AHMED, A.;HAMMOUDA, HAMDY, A., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 547-555
  作者：EL-BARBARY, AHMED, A.、HAMMOUDA, HAMDY, A.

  DOI：——

  日期：——
• Some Reactions of 2-Aryl-4-chloromethyl-1,3,4-thiadiazoline-5-thiones
  作者：Ahmed A. El-Barbary、Hamdy A. Hammouda

  DOI：10.1002/ardp.19843170611

  日期：——

  Some 2‐aryl‐1,3,4‐thiadiazoline‐5‐thiones 1 react with formaldehyde to give the compounds 2, which react with thionyl chloride to afford the compounds 3. The latter react with phenols, thiophenol and related compounds giving 4. With amines, 3 yield the 2‐aryl‐4‐alkyl(aryl)aminomethyl‐1,3,4‐thiadiazoline‐5‐thiones 7. Some of the compounds described were screened bacteriologically.

  一些2-芳基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮1与甲醛反应得到化合物2，再与亚硫酰氯反应得到化合物3，后者与苯酚、苯硫酚及相关化合物反应得到4。使用胺，3 产生 2-芳基-4-烷基（芳基）氨基甲基-1,3,4-噻二唑啉-5-硫酮 7。一些描述的化合物经过细菌学筛选。