Tert-butyl 5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-14-aza-5,7-disilatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradeca-2,4(8),9,12-tetraene-14-carboxylate | 791845-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Tert-butyl 5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-14-aza-5,7-disilatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradeca-2,4(8),9,12-tetraene-14-carboxylate
• CAS: 791845-86-8
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₃Si₂
• 分子量: 373.599
• InChiKey: IZGOBACBYRGSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-14-aza-5,7-disilatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradeca-2,4(8),9,12-tetraene-14-carboxylate 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Tert-butyl 5,5,7,7,15,15,17,17-octamethyl-6,16-dioxa-21-aza-5,7,15,17-tetrasilahexacyclo[9.9.1.02,10.04,8.012,20.014,18]henicosa-2,4(8),9,12,14(18),19-hexaene-21-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Tert-butyl 5,5,7,7-tetramethyl-6-oxa-14-aza-5,7-disilatetracyclo[9.2.1.02,10.04,8]tetradeca-2,4(8),9,12-tetraene-14-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Oxadisilole-Fused Isoindole

  摘要：

  本研究首次报道了单噁二唑和双噁二唑融合异吲哚的合成及其 [4+2]- 环加成反应。环加载产物的脱保护作用导致形成噁二硅烷基融合苯醌。通过 X 射线分析证实了双噁二硅烷基融合异吲哚 (2b) 的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950420