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2-methoxy-4-[3-(4-phenoxy-phenyl)-ureido]-benzoic acid
2-methoxy-4-[3-(4-phenoxy-phenyl)-ureido]-benzoic acid | 617244-40-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-4-[3-(4-phenoxy-phenyl)-ureido]-benzoic acid
英文别名
2-methoxy-4-[(4-phenoxyphenyl)carbamoylamino]benzoic acid
CAS
617244-40-3
化学式
C
21
H
18
N
2
O
5
mdl
——
分子量
378.384
InChiKey
GTQFWMLDPXRAGZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
28
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.05
拓扑面积:
96.9
氢给体数:
3
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-氨基-2-甲氧基苯甲酸
4-amino-2-methoxybenzoic acid
2486-80-8
C
8
H
9
NO
3
167.164
反应信息
作为反应物:
描述:
N-乙基-2-氨甲基吡咯烷
、
2-methoxy-4-[3-(4-phenoxy-phenyl)-ureido]-benzoic acid
在 PS-DCC 、
1-羟基苯并三唑
、 PS-Trisamine 作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 24.5h, 以71%的产率得到N-(1-ethyl-pyrrolidin-2-ylmethyl)-2-methoxy-4-[3-(4-phenoxy-phenyl)-ureido]-benzamide
参考文献:
名称:
[EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH
摘要:
化合物的新颖化合物的公式(I),其调节MCH活性,其中A是连接剂;Ar1是芳基或杂芳基;R1是较低的烷氧基团;R2是R1基团或氢,OH或NH2基团,Q与羰基一起形成酰胺基团,该基团进一步被氨基团取代;R5从氢,卤素原子,烷氧基团,羟基,烷基氨基团,二烷基氨基团,羟基烷基基团,羧酰胺基团,酰胺基团,酰基,-CHO,腈,烷基,烯基或炔基团,-SCH3,部分或完全氟化的烷基,烷氧基或硫代烷氧基团,如-CH2CF3,-CF2CF3,-CF3,-OCF3,-SCF3;-SO2NH2,-SO2NHAlk,-SO2NAlk2,-SO2Alk;X是H,F,Cl,Br,I,-SCH3,-CF3,-OCF3,-SCF3,OCH3,或较低的烷基或烯基基团;R8是卤素原子,烷基,烯基或炔基团,环烷基团,芳基,杂芳基,杂环烷基团,烷基环烷基团,烷基芳基团,烷基杂环烷基团,烷基杂芳基团,芳基烷氧基团,芳氧基团,烷氧基团,二烷基氨基团,-CONHAlk,-CONHAr,-CONAlk2,-NHCO-Alk,-NHCO-Ar,-CO-Alk,-CO-Ar,-SCH3,部分或完全氟化的烷基,烷氧基或硫代烷氧基团;或R8是R6-Ar2-B-,其中B是单键或连接基;Ar2是Ar1基团;R6是R5基团;在治疗或预防肥胖,抑郁症,糖尿病,暴食症等方面是有用的。
公开号:
WO2003087045A1
作为产物:
描述:
4-氨基-2-甲氧基苯甲酸
、
4-苯氧基苯基异氰酸酯
以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 72.0h, 以gave 1.1 g (97%) of the title compound的产率得到2-methoxy-4-[3-(4-phenoxy-phenyl)-ureido]-benzoic acid
参考文献:
名称:
Novel methoxybenzamibe compounds for use in mch receptor related disorders
摘要:
本发明揭示了式(I)的新化合物,其调节MCH活性,其中A是连接剂;Ar1是芳基或杂环芳基基团;R1是较低的烷氧基团;R2是R1基团或氢、OH或NH2基团,Q与羰基一起形成酰胺基团,该酰胺基团进一步被取代为胺基团;R5选自氢、卤原子、烷氧基团、羟基、烷基氨基基团、二烷基氨基基团、羟基烷基基团、羧酰胺基团、酰胺基团、酰基、—CHO、腈、烷基、烯基或炔基基团、—SCH3、部分或完全氟化的烷基、烷氧基或硫代烷氧基团,如—CH2CF3、—CF2CF3、—CF3、—OCF3、—SCF3;—SO2NH2、—SO2NHAlk、—SO2NAlk2、—SO2Alk;X是H、F、Cl、Br、I、—SCH3、—CF3、—OCF3、—SCF3、OCH3或较低的烷基或烯基基团;R8是卤原子、烷基、烯基或炔基基团、环烷基基团、芳基基团、杂环芳基基团、烷基环烷基基团、烷基芳基基团、烷基杂环芳基基团、芳基烷氧基团、芳氧基团、烷氧基团、二烷基氨基基团、—CONHAlk、—CONHAr、—CONAlk2、—NHCO-Alk、—NHCO—Ar、—CO-Alk、—CO—Ar、—SCH3、部分或完全氟化的烷基、烷氧基或硫代烷氧基;或R8是R6-Ar2—B—,其中B是单键或连接基;Ar2是Ar1基团;R6是R5基团;并且这些化合物在治疗或预防肥胖症、抑郁症、糖尿病、贪食症等方面是有用的。
公开号:
US20060235035A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS
申请人:
7TM Pharma A/S
公开号:
EP1497260A1
公开(公告)日:
2005-01-19
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