2-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid | 1354819-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
• 英文别名: [2-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)phenyl]boronic acid
• CAS: 1354819-26-3
• 化学式: C₇H₆BF₃O₄
• 分子量: 221.928
• InChiKey: KZPLYVRPYPBPSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174 - 177° C
• 沸点：
  330.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（少量）、甲醇（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-[2-(3-amino-1H-pyrazol-4-yl)-4-(trifluoromethoxy)phenoxy]-5-chloro-2-fluoro-N-1,3-thiazol-4-ylbenzenesulfonamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012004706A3
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基-5-三氟甲氧基苯硼酸 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.83h， 生成 2-hydroxy-5-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2012004706A3

文献信息

• One-Pot Generation of Functionalized Benzynes from Readily Available 2-Hydroxyphenylboronic Acids
  作者：Takashi Ikawa、JingKai Sun、Akira Takagi、Shuji Akai

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03169

  日期：2020.3.6

  We developed a one-pot method for the generation of benzynes from a range of readily available 2-hydroxyphenylboronic acids. This method features the in situ activation of both boronic acid and hydroxyl groups of the substrate to enhance benzyne generation at 60 °C. Such mild conditions facilitate the generation of functionalized benzynes that immediately react with diverse arynophiles to produce multisubstituted

  我们开发了一种一锅法，可从一系列容易获得的2-羟基苯基硼酸中生成苯炔。该方法的特点是原位活化硼酸和底物的羟基，以增强60°C下苯并炔的生成。这种温和的条件促进了官能化的苯并炔的生成，该苯并炔立即与各种亲核体反应生成多取代的稠合苯。
• Chemical Compounds
  申请人：Markworth Christopher John

  公开号：US20130109667A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂及其医药上可接受的盐，它们在医学上的应用，包含它们的组合物，它们的制备过程以及在这些过程中使用的中间体。Nav 1.7抑制剂在治疗各种疾病中具有潜在的用途，特别是在治疗疼痛方面。
• Sulfonamide compounds
  申请人：Markworth Christopher John

  公开号：US09145407B2

  公开（公告）日：2015-09-29

  The invention relates to new sulfonamide Nav1.7 inhibitors and pharmaceutically acceptable salts thereof, to their use in medicine, to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes. Nav 1.7 inhibitors are potentially useful in the treatment of a wide range of disorders, particularly pain.

  本发明涉及新的磺酰胺Nav1.7抑制剂及其在医学上的药用盐，以及包含它们的组合物，制备它们的过程以及用于这些过程的中间体。Nav 1.7抑制剂在治疗广泛的疾病中具有潜在的用途，特别是在治疗疼痛方面。