dimethylcinnamylsulfonium bromide | 91861-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethylcinnamylsulfonium bromide
• 英文别名: dimethyl-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]sulfanium;bromide
• CAS: 91861-45-9
• 化学式: Br*C₁₁H₁₅S
• 分子量: 259.21
• InChiKey: KWKKDGBZOYKJNS-MLBSPLJJSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.42
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,2-methylbutane,chloride 、 dimethylcinnamylsulfonium bromide 在 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2,2-Dimethyl-1-vinyl-butyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  磺化和硫磺化铝的催化作用

  摘要：

  在催化量的铜（I）盐存在下，格氏试剂与烯丙基硫反应，生成烯烃。相应的salts盐反应更快。盟友重排不能完全避免。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91810-2
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 、 Cinnamyl bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 dimethylcinnamylsulfonium bromide
  参考文献：
  名称：

  磺化和硫磺化铝的催化作用

  摘要：

  在催化量的铜（I）盐存在下，格氏试剂与烯丙基硫反应，生成烯烃。相应的salts盐反应更快。盟友重排不能完全避免。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91810-2

文献信息

• A Direct Route to <i>C</i>-Vinylaziridines:  Reaction of <i>N</i>-Sufonylimines with Allylic Ylides under Phase-Transfer Conditions or with Preformed Ylides at Low Temperature
  作者：An-Hu Li、Li-Xin Dai、Xue-Long Hou、Min-Bo Chen

  DOI：10.1021/jo952245d

  日期：1996.1.1

  reaction has also been carried out with preformed ylides, generated from sulfonium salts 3, 7, arsonium salt 14, and telluronium salts 15, 16 with a base in THF at -78 degrees C. In most examples, quantitative yields were achieved. However, the trans/cis selectivity of the reaction was not high in either case. A semistable allylic sulfonium ylide, i.e., dimethylsulfonium 3-(trimethylsilyl)allylide, was found

  烯丙基K盐3、5、7、11、12、13和ar盐14在KOH存在下于室温下在固液相转移条件下与芳族，杂芳族和α，β-不饱和N-磺酰亚胺类化合物反应在几分钟内以优异的产率分别生产乙烯基，（β-苯基乙烯基）-和[β-（三甲基甲硅烷基）乙烯基]氮丙啶。在某些情况下，吡咯啉化合物9是次要产物。该叠氮化反应也已经用在碱中在-78℃下由from盐3、7，son盐14和碲盐15、16产生的预形成的叶立德进行了。在大多数实例中，实现了定量收率。然而，在两种情况下，反应的反式/顺式选择性都不高。半稳定的烯丙基sulf叶立德，即
• Lithium aluminum hydride reduction of allylic substrates. Notable leaving group effects on the product regiochemistry
  作者：Tomoatsu Hirabe、Masatomo Nojima、Shigekazu Kusabayashi

  DOI：10.1021/jo00195a049

  日期：1984.10
• Action d'organomagnesiens sur des sulfures et des sels de sulfonium allyliques catalysee par des sels cuivreux
  作者：Y. Gendreau、J.F. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91810-2

  日期：1977.12

  Grignard reagents react with allyl sulphides, in the presence of catalytic amounts of copper(I) salts, giving alkenes. The corresponding sulphonium salts react more rapidly. Allyic rearrangement cannot be completely avoided.

  在催化量的铜（I）盐存在下，格氏试剂与烯丙基硫反应，生成烯烃。相应的salts盐反应更快。盟友重排不能完全避免。