2,3-dimethoxy-6-(7-methyl-8,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepin-6-yl)-benzoic acid; sodium salt | 39650-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2,3-dimethoxy-6-(7-methyl-8,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepin-6-yl)-benzoic acid; sodium salt
• 英文别名: 6-(8,9-dihydro-7-methyl-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-6-yl)-2,3-dimethoxy benzoic acid sodium salt；Sodium;2,3-dimethoxy-6-(7-methyl-8,9-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-h][3]benzazepin-6-yl)benzoate
• CAS: 39650-50-5
• 化学式: C₂₁H₂₀NO₆*Na
• 分子量: 405.383
• InChiKey: BGCYAKKCOUHBGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.21
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dimethoxy-6-(7-methyl-8,9-dihydro-7H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-d]azepin-6-yl)-benzoic acid; sodium salt 以 盐酸 为溶剂， 生成 2,3-dimethoxy-6-(3,4-methylenedioxy-6-methylaminoethylphenylacetyl) benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  6-(3,4-Methylenedioxy-6-benzylalkylaminoethylphenylacetyl)benzoic acid

  摘要：

  本发明涉及制备新型莱达碱类生物碱及其制备中有用的新型中间体。该过程利用一种已知的纳尔科汀或金缕梅碱类生物碱作为起始材料。其中某些新型中间体本身也具有药用价值。此外，某些新型中间体可以转化为其他类型的生物碱，这些生物碱也具有药用价值。

  公开号：

  US03946041A1

文献信息

• A New Synthesis of "Schöpf's Base VI" and Related 10<i>H</i>-Isoindolo[2,3-<i>c</i>] benzazepines
  作者：S. Teitel、W. Klötzer、J. Borgese、A. Brossi

  DOI：10.1139/v72-325

  日期：1972.7.1

  The 10H-isoindolo[2,3-c][3]benzazepines, "Schopfs base VI" (4a) and its 4-methoxy derivative 4b, have been prepared by a new and facile synthesis which utilized intermediates derived from phthalideisoquinoline alkaloids.

  10H-异吲哚并 [2,3-c][3] 苯并氮杂、“Schopfs 碱 VI”(4a) 及其 4-甲氧基衍生物 4b，是通过一种新的、简便的合成方法制备的，该合成方法利用了邻苯二酚异喹啉生物碱衍生的中间体。
• US3946041A
  申请人：——

  公开号：US3946041A

  公开（公告）日：1976-03-23