Methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)phenyl]propanoate | 75852-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)phenyl]propanoate
• CAS: 75852-37-8
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: CADIYHRNMBXWII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  175-180 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)phenyl]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-[3-(4-氯苯基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2.具有抗炎和止痛活性的4′，5-二取代的3-联苯基乙酸及其衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列5'，5-二取代的3-联苯基乙酸（5a-n）和几种α-甲基衍生物（5o-v）作为新开发的非甾体类抗炎药5'-氯-5-甲氧基-的类似物3-联苯基乙酸[1（DKA-9），R = 4-ClPh; R'= Me]，并使用角叉菜胶大鼠爪水肿和AcOH扭体试验评估抗炎和止痛活性。其中，5-氟-3-联苯基乙酸（5m）具有最高的抗炎活性，而2-（3-联苯基苯基）丙酸（5o）具有最高的止痛活性。但是，在这些测定中，它们的效力不及1（R = 4-C1Ph; R'= Me）。

  DOI：

  10.1021/jm00133a010
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 亚膦酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 Methyl 2-[3-(4-chlorophenyl)phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。2.具有抗炎和止痛活性的4′，5-二取代的3-联苯基乙酸及其衍生物的合成。

  摘要：

  制备了一系列5'，5-二取代的3-联苯基乙酸（5a-n）和几种α-甲基衍生物（5o-v）作为新开发的非甾体类抗炎药5'-氯-5-甲氧基-的类似物3-联苯基乙酸[1（DKA-9），R = 4-ClPh; R'= Me]，并使用角叉菜胶大鼠爪水肿和AcOH扭体试验评估抗炎和止痛活性。其中，5-氟-3-联苯基乙酸（5m）具有最高的抗炎活性，而2-（3-联苯基苯基）丙酸（5o）具有最高的止痛活性。但是，在这些测定中，它们的效力不及1（R = 4-C1Ph; R'= Me）。

  DOI：

  10.1021/jm00133a010

文献信息

• TAMURA YASUMITSU; YOSHIMOTO YOSHIHIKO; KUNIMOTO KATSUTOSHI; TADA SHIN-ICH+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 1, 43-47
  作者：TAMURA YASUMITSU、 YOSHIMOTO YOSHIHIKO、 KUNIMOTO KATSUTOSHI、 TADA SHIN-ICH+

  DOI：——

  日期：——