<4R-(R*,S*)>-4-<1,2-Bis(phenylmethoxy)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan | 114184-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4R-(R*,S*)>-4-<1,2-Bis(phenylmethoxy)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan
• 英文别名: (2R,3S)-3,4-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidenebutane-1,2,3,4-tetrol；(4R)-4-[(1S)-1,2-bis(phenylmethoxy)ethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 114184-99-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₄
• 分子量: 342.435
• InChiKey: FVHOYDXCYJPPGM-VQTJNVASSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±40.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.94
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4R-(R*,S*)>-4-<1,2-Bis(phenylmethoxy)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 Amberlite CG-120 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~130.0 ℃ 、4.0 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (2S,3R)-1,2-epoxy-3,4-bis(benzyloxy)butane
  参考文献：
  名称：

  The chemistry of L-ascorbic and D-isoascorbic acids. 1. The preparation of chiral butanetriols and -tetrols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a037
• 作为产物：
  描述：

  Isoascorbinsaeureacetonid 在 potassium permanganate 作用下， 生成 <4R-(R*,S*)>-4-<1,2-Bis(phenylmethoxy)ethyl>-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Ettmayer, Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 637 - 644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOE, CHRISTIAN R.;KNOLLMULLER, MAX;ETTMAYER, PETER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 637-643
  作者：NOE, CHRISTIAN R.、KNOLLMULLER, MAX、ETTMAYER, PETER

  DOI：——

  日期：——
• ABUSHANAB, ELIE;VEMISHETTI, PURUSHOTHAM;LEIBY, ROBERT W.;SINGH, HARIBINSH+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 11, 2598-2602
  作者：ABUSHANAB, ELIE、VEMISHETTI, PURUSHOTHAM、LEIBY, ROBERT W.、SINGH, HARIBINSH+

  DOI：——

  日期：——