pyridine-2-ylmethylene-(4-trimethylsilanyloxyphenyl)amine | 362013-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pyridine-2-ylmethylene-(4-trimethylsilanyloxyphenyl)amine
• 英文别名: (4-trimethylsilyloxyphenyl)pyridine-2-yl-methyleneamine；N-(4-trimethylsiloxyphenyl)-2-pyridylmethanimine；Me3SiO-4-C6H4N=CH-2-Py；Me3SiO-4-Ph-N=CH-2-Py；1-pyridin-2-yl-N-(4-trimethylsilyloxyphenyl)methanimine
• CAS: 362013-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂OSi
• 分子量: 270.406
• InChiKey: XSUSRDZRSJSWNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 pyridine-2-ylmethylene-(4-trimethylsilanyloxyphenyl)amine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到NiBr2(N-(4-trimethylsiloxyphenyl)-2-pyridylmethanimine)
  参考文献：
  名称：

  含N，N'-亚氨基吡啶螯合配体的单核和树枝状镍（II）配合物：乙烯催化低聚和聚合反应的生成效果†

  摘要：

  一系列碳硅烷树枝状化合物G n -ONNMe m，含一个（n = 0），四个（n = 1），八个（n = 2）或16（n = 3）个末端吡啶基嘧啶配体，并用m个甲基取代（m = 0，2，3 ）和镍配合物G n -ONNMe m NiBr 2已经合成了包括单金属至金属树枝状结构的分子式。镍配合物与甲基铝氧烷（MAO）结合在一起，是将乙烯同时转化为不溶于甲苯的聚乙烯和油性低聚物的混合物的活性催化剂。低聚物由遵循Schulz-Flory分布的烯烃混合物组成，并且发现聚合物是高度支化的低分子量聚乙烯。吡啶基嘧啶配体骨架被甲基取代基的变化对镍化合物的活性具有决定性的影响。另外，大小（即第n代的树枝状前体的α）严重影响催化剂的性能和插入产物的微观结构。因此，较高世代的催化剂表现出优异的低聚活性，并且产生具有较高分子量的较少支化的聚乙烯聚合物。

  DOI：

  10.1021/om0509084
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 4-((pyridin-2-yl)methyleneamino)phenol 在 三乙胺 作用下， 生成 pyridine-2-ylmethylene-(4-trimethylsilanyloxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  铼（我）和铂（II）与配体的二亚胺带有酸性取代基苯酚络合物：氢键，酸-碱化学和光学特性†

  摘要：

  三羰基氯-r（I）（1-4）和儿茶酚--铂金（II）复合物（6，7）的二亚胺 带有苯酚和 Ø-保护的酚的取代基已经制备和完全表征，包括单晶结构分析1，4和7。的儿茶酚铂（的氧化还原行为II）配合物6和7已经通过循环伏安法，制备氧化和EPR光谱学（探测6 ˙ +，7 ˙ +）。该羟基取代的复合物的脱质子化可逆1，3和6至1 - ，3 -和6 -导致其电子光谱发生重大变化。已经使用发射光谱研究了抗磁性配合物的发光性质。DFT和TD-DFT计算被调用，以阐明一些到几何和电子结构以及中性复合物的实验光谱性质1-7，自由基阳离子6个˙ +和7 ˙ +和共轭碱1 - ，3 -和6 -。

  DOI：

  10.1039/c0dt00393j

文献信息

• Neutral and Cationic Dendritic Palladium(II) Complexes Containing <i>N</i>,<i>N</i>‘-Iminopyridine Chelating Ligands. Synthesis and Their Use for the Syndiospecific Copolymerization of CO/4-<i>tert</i>-Butylstyrene
  作者：José M. Benito、Ernesto de Jesús、F. Javier de la Mata、Juan C. Flores、Rafael Gómez

  DOI：10.1021/om0601044

  日期：2006.6.1

  Monometallic or dendritic chloro methyl or cationic methyl palladium compounds consist of a cis/trans mixture of diastereoisomers, with compositions according to their electronic and steric features. The cationic compounds Gn-ONNMem[PdMe(MeCN)]+ are found to be active catalysts for the alternating copolymerization of CO and 4-tert-butylstyrene, producing mainly syndiotactic polyketones due to a chain-end

  通式为G n -ONNMe m [Pd（X）Y]（X，Y = Cl; X = Me，Y = Cl; X = Me，Y = MeCN）的中性和阳离子钯碳硅烷树枝状化合物4 （n = 1），8（n = 2）或16（n = 3）个末端吡啶嘧啶配合物，被m个甲基取代（m = 0、2、3 ），以及相应的单金属对应物（n = 0） ，已经合成。单金属或树枝状的氯甲基或阳离子甲基钯化合物由非对映异构体的顺式/反式混合物组成，其组成根据其电子和空间特征而定。阳离子化合物G n- ONNMe发现m [PdMe（MeCN）] +是CO和4-叔丁基苯乙烯交替共聚的活性催化剂，由于链端立体控制机理，主要产生间同立构的聚酮。通过甲基取代基对吡啶嘧啶配体构架的改性对钯化合物的活性具有决定性的影响。发现其中一些在催化反应几天后仍保留某些活性。同样，树枝状前体的尺寸（即， n代）影响催化剂性能和共聚产物的微观结构。因此，
• Stepwise Assembly of Mixed Metal Dinuclear Carbonyl Complexes
  作者：Katja Heinze、Volker Jacob

  DOI：10.1002/ejic.200300272

  日期：2003.11

  The one-pot/three-step solution synthesis of a library of nine directional, dinuclear mixed-metal complexes composed of different metal-carbonyl units (M = Cr, Mo, W) and a bifunctional bridging isocyanide Schiff-base ligand is described. The well-defined metal sequence in these complexes with Cr, Mo, and W in two positions can be determined post-synthesis by a combination of spectroscopic methods

  描述了由不同金属羰基单元 (M = Cr、Mo、W) 和双功能桥接异氰化物席夫碱配体组成的九个定向双核混合金属配合物库的一锅/三步溶液合成。这些配合物中明确定义的金属序列与两个位置的 Cr、Mo 和 W 可以通过光谱方法的组合在合成后确定。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Polymetallic Carbosilane Dendrimers Containing <i>N,N</i>'‐Iminopyridine Chelating Ligands: Applications in Catalysis
  作者：Francisco Martínez‐Olid、José M. Benito、Juan C. Flores、Ernesto de Jesús

  DOI：10.1560/ijc.49.1.99

  日期：2009.5

  This overview covers the most relevant results obtained by our group in the last few years concerning the synthesis and catalytic applications of metal complexes anchored to the surface of carbosilane dendrimers functionalized with iminopyridine ligands. Nickel dibromide complexes activated with methylaluminoxane (MAO) have been studied for the polymerization of ethylene, whereas cat‐ionic palladium(ii) derivatives have been applied to the copolymerization of carbon monoxide and tert‐butylstyrene. In addition, palladium dendrimers have been tested in the Heck reaction between methyl acrylate and iodotoluene. Correlations between the catalyst activities or reaction products (product distributions, polymer molecular weights, etc.) and the dendrimer generation are discussed and tentative explanations for these correlations provided.

  摘要 本综述涵盖了我们研究小组在过去几年中取得的最相关的成果，这些成果涉及锚定在亚氨基吡啶配体功能化的碳硅烷树枝状聚合物表面的金属络合物的合成和催化应用。研究发现，用甲基铝氧烷（MAO）激活的二溴化镍络合物可用于乙烯的聚合，而阴离子钯（ii）衍生物则可用于一氧化碳和叔丁基苯乙烯的共聚。此外，还在丙烯酸甲酯和碘甲苯的赫克反应中测试了钯树枝状聚合物。讨论了催化剂活性或反应产物（产物分布、聚合物分子量等）与树枝状聚合物生成之间的相关性，并提供了这些相关性的初步解释。
• Carbosilane dendrimers containing complexes N,N′-pyridylimine of molybdenum and platinum at their periphery
  作者：José M. Benito、Ernesto de Jesús、F. Javier de la Mata、Juan C. Flores、Rafael Gómez

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.10.050

  日期：2008.1

  Pyridylimine ligands of general formula CS-O-4-(2,5-C6H2R2)-N=CH-2-Py}(n), where CS is a trimethylsilyl group (n = 1, R = H, Ia or Me, Ib) or a carbosilane dendritic framework (IIa,b, n = 4; IIIa, n = 8), have been coordinated to platinum(II) and molybdenum(O) centers to give the mononuclear [(Ia,b)PtCl2}], tetranuclear [(IIb)PtCl2}(4)] and [(IIb)Mo(CO)(3)(MeCN)}(4)], and octanuclear [(IIIa) Mo(CO)(3)(MeCN)}(8)] complexes. The poor solubility of the polymetallic platinum compounds impedes the preparation of higher-generation dendrimers, although such a limitation is not found in the case of the more soluble molybdenum dendrimers. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Rhenium(i) and platinum(ii) complexes with diimine ligands bearing acidic phenol substituents: hydrogen-bonding, acid–base chemistry and optical properties
  作者：Wei Liu、Katja Heinze

  DOI：10.1039/c0dt00393j

  日期：——

  substituted complexes 1, 3 and 6 to 1−, 3− and 6− resulted in significant changes in their electronic spectra. The luminescence properties of the diamagnetic complexes have been investigated using emission spectroscopy. DFT and TD-DFT calculations were invoked to shed some light onto the geometric and electronic structures as well as the experimental spectroscopic properties of the neutral complexes 1–7,

  三羰基氯-r（I）（1-4）和儿茶酚--铂金（II）复合物（6，7）的二亚胺 带有苯酚和 Ø-保护的酚的取代基已经制备和完全表征，包括单晶结构分析1，4和7。的儿茶酚铂（的氧化还原行为II）配合物6和7已经通过循环伏安法，制备氧化和EPR光谱学（探测6 ˙ +，7 ˙ +）。该羟基取代的复合物的脱质子化可逆1，3和6至1 - ，3 -和6 -导致其电子光谱发生重大变化。已经使用发射光谱研究了抗磁性配合物的发光性质。DFT和TD-DFT计算被调用，以阐明一些到几何和电子结构以及中性复合物的实验光谱性质1-7，自由基阳离子6个˙ +和7 ˙ +和共轭碱1 - ，3 -和6 -。