hexahydro-3H-oxazolo<3,4-a>pyridin-3-one | 42329-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: hexahydro-3H-oxazolo<3,4-a>pyridin-3-one
• 英文别名: Hexahydro-oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one；1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
• CAS: 42329-17-9
• 化学式: C₇H₁₁NO₂
• 分子量: 141.17
• InChiKey: OFJXJWVJNKEUCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11-13 °C
• 沸点：
  96 °C(Press: 0.08 Torr)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 hexahydro-3H-oxazolo<3,4-a>pyridin-3-one 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 生成 5-Methoxy-1,5,6,7,8,8a-hexahydro-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one 、 8a-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1H-[1,3]oxazolo[3,4-a]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective functionalizations of enecarbamates derived from pipecolic acid towards 5-guanidinopipecolates as arginine mimetics

  摘要：

  各种取代基可以通过电亲核反应或自由基引发的方式，选择性地引入到哌啶酸的5位。这是通过对来源于哌啶酸的内环烯酰胺的碳碳双键进行加成反应实现的。该研究实现了顺式和反式5-氨基脯氨酸的选择性合成，这些化合物被设计为受限的精氨酸类似物，并且对三种一氧化氮合酶（NOS）异构体的潜在抑制作用进行了评估。

  DOI：

  10.1039/b805811c
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(methoxycarbonyl)piperidine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以76%的产率得到hexahydro-3H-oxazolo<3,4-a>pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective functionalizations of enecarbamates derived from pipecolic acid towards 5-guanidinopipecolates as arginine mimetics

  摘要：

  各种取代基可以通过电亲核反应或自由基引发的方式，选择性地引入到哌啶酸的5位。这是通过对来源于哌啶酸的内环烯酰胺的碳碳双键进行加成反应实现的。该研究实现了顺式和反式5-氨基脯氨酸的选择性合成，这些化合物被设计为受限的精氨酸类似物，并且对三种一氧化氮合酶（NOS）异构体的潜在抑制作用进行了评估。

  DOI：

  10.1039/b805811c

文献信息

• CYCLIN DEPENDENT KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20190330196A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  This invention relates to compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R-groups R 1 to R 23 , A, Q, U, V, W, X, Y, Z, n, p and q are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject.

  这项发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R基团R1至R23，A，Q，U，V，W，X，Y，Z，n，p和q如本文所定义，以及包含这种化合物和盐的药物组合物，以及使用这种化合物、盐和组合物治疗受试者的异常细胞生长，包括癌症的方法。
• A Library of Conformationally Restricted Saturated Heterocyclic Sulfonyl Chlorides
  作者：Oleksandr Grygorenko、Sergey Zhersh、Volodymyr Buryanov、Oleksandr Karpenko、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0030-1260223

  日期：2011.11

  the synthesis of conformationally restricted saturated heterocyclic sulfonyl chlorides is described. Being guided by the principle of diversity-oriented conformational restriction, a mini-library of saturated heterocyclic sulfonyl chlorides was designed and synthesized. The library consists of nine members that are derivatives of azetidine, pyrrolidine, and piperidine. These compounds were prepared in

  描述了合成构象受限的饱和杂环磺酰氯的方法。遵循面向多样性的构象限制原则，设计并合成了一个饱和杂环磺酰氯的小型文库。该文库由九种成员组成，它们是氮杂环丁烷，吡咯烷和哌啶的衍生物。这些化合物从相应的Cbz保护的氨基醇开始，以克数计以19-88％的总收率制备。 磺酰氯-氮杂环-分子刚性-库-构象限制
• Conversion of Phenols into Aryl Tert-Butyl Ethers Under Mitsunobu Conditions Utilizing Neighboring Group Contribution
  作者：Annette Wolfgardt、Franz Bracher

  DOI：10.2174/1570178611310010003

  日期：2013.2.1

  Under Mitsunobu conditions N-Boc-2-(hydroxymethyl)piperidine acts as a source of tert-butyl residue for the conversion of phenols into aryl tert-butyl ethers under neutral conditions. This reactivity can be attributed to a neighboring group contribution which strongly depends on the structure of the employed N-Boc-aminoalcohol. Five other, closely related N-Boc-aminoalcohols investigated here did not show this special reactivity, and gave the regular Mitsunobu coupling products.

  在三苯膦/偶氮二羧酸二乙酯（Mitsunobu）条件下，N-Boc-2-(羟甲基)哌啶作为叔丁基残基的来源，在中性条件下将酚转化为苯基叔丁基醚。这种反应性可以归因于相邻基团的影响，该影响强烈依赖于所用N-Boc氨基醇的结构。本研究中调查的另外五种与之密切相关的N-Boc氨基醇并未展现出这种特殊反应性，而是生成了常规的Mitsunobu偶联产物。
• CDK2/4/6 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20180044344A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  This invention relates to compounds of general Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which R 1 , R 2 , R 2A , R 2B , R 3 , R 4 , R 5A , R 5B , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , p, q and r are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods of using such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer.

  这项发明涉及一般式（I）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R2A、R2B、R3、R4、R5A、R5B、R6、R7、R8、R9、p、q和r如本文所定义，以及包含这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗异常细胞增长，包括癌症的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINE AZOLOPYRIMIDINE-5-(6H)-ONE COMPOUNDS
  申请人：DART NEUROSCIENCE (CAYMAN) LTD.

  公开号：US20150158885A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  Described herein are compounds and chemical entities of Formula I, methods of their synthesis, compositions comprising them, and their use in treating numerous diseases and disorders, including cognitive deficits associated with CNS diseases and disorders.

  本文描述了I式化合物和化学实体，其合成方法，包含它们的组合物，以及它们在治疗许多疾病和疾病障碍中的应用，包括与中枢神经系统疾病和疾病障碍相关的认知缺陷。