Acrylsaeure-<(1R,2R,3S)-3-(diphenylmethyl)bornyl>ester | 121209-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acrylsaeure-<(1R,2R,3S)-3-(diphenylmethyl)bornyl>ester
• 英文别名: Acrylsaeure-[(1R,2R,3S)-3-(diphenylmethyl)bornyl]ester
• CAS: 121209-54-9
• 化学式: C₂₆H₃₀O₂
• 分子量: 374.523
• InChiKey: KWCVZVHBLWRQQU-UWIXBZKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-亚甲基环丙烷 、 Acrylsaeure-<(1R,2R,3S)-3-(diphenylmethyl)bornyl>ester 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到(1R,S)-4,4-Dimethyl-3-methylencyclopentancarbonsaeure-<(1R,2R,3S)-3-(diphenylmethyl)bornyl>ester
  参考文献：
  名称：

  Binger, Paul; Brinkmann, Axel; Roefke, Petra, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 739 - 750

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(1R)-exo]-3-exo-(diphenylmethyl)borneol 、 丙烯酰氯 在 copper(I) chloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 铜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到Acrylsaeure-<(1R,2R,3S)-3-(diphenylmethyl)bornyl>ester
  参考文献：
  名称：

  Binger, Paul; Brinkmann, Axel; Roefke, Petra, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 739 - 750

  摘要：

  DOI：