(E)-4-methyl-N-(1-phenylhepta-4,6-dien-1-yl)benzenesulfonamide | 1373620-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-methyl-N-(1-phenylhepta-4,6-dien-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1373620-70-2
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₂S
• 分子量: 341.474
• InChiKey: ZXDAQEXOTNXBDL-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-methyl-N-(1-phenylhepta-4,6-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到2,5-trans-2-allyl-5-phenyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  A Carbaboranylmercuric Salt Catalyzed Reaction; Highly Regioselective Cycloisomerization of 1,3-Dienes

  摘要：

  The combination of carbaboranylmercuric chloride (new type of bulky Lewis acid) and silver triflate efficiently catalyzes cycloisomerization of 1, 3-dienes at room temperature. The catalytic system gives allyl-substituted azacycles and cycloalkanes in excellent yields with high to complete regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol300678r
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-1-phenylhepta-4,6-dien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 (E)-4-methyl-N-(1-phenylhepta-4,6-dien-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Carbaboranylmercuric Salt Catalyzed Reaction; Highly Regioselective Cycloisomerization of 1,3-Dienes

  摘要：

  The combination of carbaboranylmercuric chloride (new type of bulky Lewis acid) and silver triflate efficiently catalyzes cycloisomerization of 1, 3-dienes at room temperature. The catalytic system gives allyl-substituted azacycles and cycloalkanes in excellent yields with high to complete regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol300678r