2-phenyl-3-tosyloxazolidine | 70509-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-tosyloxazolidine
• 英文别名: 3-(4-Methylphenyl)sulfonyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine
• CAS: 70509-21-6
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃S
• 分子量: 303.382
• InChiKey: MDRMPHWKGMBKCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-tosyloxazolidine 、 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-phenyl-(1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methanol 、 、 4-methyl-N-(2-((R)-phenyl-(1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2-yl)methoxy)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  分子间手性乙缩醛-SnCl4或手性N-乙缩醛-TiCl4促进仿生多烯环化：关键中间体的机理研究和鉴定

  摘要：

  描述了在路易斯酸（SnCl4 或 TiCl4）存在下使用手性缩醛或手性混合缩醛促进多烯环化反应的新策略。缩醛促进和混合缩醛促进的多烯环化产物用途广泛，可以很容易地转化为各种光学活性的三环和四环萜类化合物。单次重结晶后，环化产物的衍生物之一可达到 96% ee。此外，发现氧代碳鎓中间体对此类反应具有良好的不对称选择性。

  DOI：

  10.1021/ja802896n
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(benzyloxy)ethyl)-N-chloro-4-methylbenzenesulfonamide 在 disodium hydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以34%的产率得到2-phenyl-3-tosyloxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Visible-Light-Promoted Remote C(sp³)–H Amidation and Chlorination

  摘要：

  A visible-light-promoted C(sp(3))-H amidation and chlorination of N-chlorosulfonamides (NCSs) is reported. This remote C(sp(3))-H functionalization can be achieved in weak basic solution at room temperature with as little as 0.1 mol % of a photocatalyst. A variety of nitrogen-containing heterocycles (up to 94% yield) and chlorides (up to 93% yield) are prepared from NCSs. Late-stage C(sp3)H functionalization of complex and biologically important (-)-cis-myrtanylamine and (+)-dehydroabietylamine derivatives can also be achieved with excellent yields and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00582

文献信息

• An Iodine-Catalyzed Hofmann-Löffler Reaction
  作者：Claudio Martínez、Kilian Muñiz

  DOI：10.1002/anie.201501122

  日期：2015.7.6

  and ecologically benign alternatives to transition metals, although their application as molecular catalysts in challenging CH oxidation reactions has remained elusive. An attractive iodine oxidation catalysis is now shown to promote the convenient conversion of carbon–hydrogen bonds into carbon–nitrogen bonds with unprecedented complete selectivity. The reaction proceeds by two interlocked catalytic

  碘试剂已被确认为过渡金属的经济和生态上的良性替代品，尽管它们在挑战CH氧化反应中作为分子催化剂的应用仍然难以捉摸。现在显示出有吸引力的碘氧化催化作用，以前所未有的完全选择性促进了碳氢键向碳氮键的便捷转化。该反应通过包括自由基链反应的两个互锁的催化循环进行，该自由基链反应由可见光作为能源引发。用于烷基的直接氧化胺化的这种非常规的合成策略没有生物合成优先权，并且提供了对一般类别的饱和氮化杂环的有效且直接的途径。
• Electrochemical-Oxidation-Induced Site-Selective Intramolecular C(sp³)–H Amination
  作者：Xia Hu、Guoting Zhang、Faxiang Bu、Lei Nie、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acscatal.8b02847

  日期：2018.10.5

  The cross-coupling of C(sp3)–H and N–H represents one of the most straightforward approaches to construct saturated nitrogen-containing compounds. The additional oxidants or halogenated reagents are generally required in such processes. Herein, we developed an electrochemical oxidative intramolecular C(sp3)–H amination of amides by employing a carbon rod anode and a platinum plate cathode in an undivided

  C（sp 3）–H和N–H的交叉偶联代表构造饱和含氮化合物的最直接方法之一。在这种方法中通常需要额外的氧化剂或卤化试剂。在这里，我们通过在恒定电流电解条件下在未分隔的电池中使用碳棒阳极和铂板阴极，开发了酰胺的电化学氧化分子内C（sp 3）-H胺化反应。乙酸四丁铵不仅用作电解质，而且还可以与酰胺形成分子间的氢键并促进N–H键的裂解。额外的氧化剂和氮在该方法中可以省去卤化步骤。可以实现多种苄基和未活化的叔，仲，伯C（sp 3）–H氨基化反应，且收率很高。
• Iodine-Mediated δ-Amination of sp³ C–H Bonds
  作者：Wenjun Ye、Hanyu Xiong、Manman Wang、Junbiao Chang、Wenquan Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02901

  日期：2024.3.1

  We present a direct δ-amination reaction of sp3 C–H bonds, employing molecular iodine (I2) as the sole oxidant under transition-metal-free conditions. This remote C–H functionalization approach is operationally simple and provides facile, efficient access to pyrrolidines and related heterocyclic derivatives from readily accessible substrates.

  我们提出了 sp 3 C-H 键的直接 δ-胺化反应，在无过渡金属的条件下使用分子碘 (I 2 ) 作为唯一的氧化剂。这种远程C-H官能化方法操作简单，并且可以从易于接近的底物中轻松、有效地获取吡咯烷和相关杂环衍生物。
• AN IODINE CATALYSED PROCESS FOR PREPARING HETEROCYCLIC NITROGEN-CONTAINING COMPOUNDS
  申请人：Fundació Institut Català D'investigació Quimica

  公开号：EP3093287A1

  公开（公告）日：2016-11-16

  The present invention relates to a process for preparing a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic compound which comprises contacting a compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety, with a source of iodine and a metal-free oxidant; wherein: the compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety is capable of suffering an intramolecular cyclization converting a C-H bond into a C-N bond, in order to form a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring; the amount of the iodine source is comprised from 0.5 mol% to 50 mol% of the moles of the compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety; and the amount of metal-free oxidant is comprised from 1 to 5 equivalents of the compound comprising a (C4-C5)alkylsulfonamide moiety; and the process is carried out at a temperature comprised from 0°C to 50°C in the presence of an organic solvent and under exposure to a source of light; a compound of formula I(OCOR11); its use as a catalyst upon light irradiation; and a compound of formula [I(OCOR11)2]M.

  本发明涉及一种制备 5 或 6 元含氮杂环化合物的工艺，该工艺包括将包含 (C4-C5)烷基磺酰胺基团的化合物与碘源和无金属氧化剂接触；其中：由(C4-C5)烷基磺酰胺基团组成的化合物能够发生分子内环化反应，将 C-H 键转化为 C-N 键，以形成 5 或 6 元含氮杂环； 碘源的量占(C4-C5)烷基磺酰胺基团的 0.5摩尔％至50摩尔％；无金属氧化剂的量为1至5当量的包含(C4-C5)烷基磺酰胺分子的化合物；式 I(OCOR11)化合物；其在光照射下用作催化剂；以及式 [I(OCOR11)2]M。
• Boehme,H.; Ingendoh,A., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1297 - 1303
  作者：Boehme,H.、Ingendoh,A.

  DOI：——

  日期：——